π-allylpalladiumchloro(ferrocenyldiphenylphosphine) | 80788-35-8

• 英文名称: π-allylpalladiumchloro(ferrocenyldiphenylphosphine)
• CAS: 80788-35-8
• 化学式: C₂₅H₂₄ClFePPd
• 分子量: 553.159
• InChiKey: UKQFFZGACJQJIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦基二茂铁 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到π-allylpalladiumchloro(ferrocenyldiphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  P,π-螯合二茂铁膦烯丙基配体及其非束缚类似物的钯(II)配合物的合成和催化性能

  摘要：

  杂化膦通常在其结构中将膦部分与另一个杂原子二级供体基团结合，而配备烃基π供体部分的化合物仍然不常见。该贡献报告了第一个 P/π-烯丙基螯合配合物的合成和结构表征，该配合物是使用结构灵活且具有氧化还原活性的二茂铁单元作为支架获得的，即。 [PdCl(R 2 PfcCHCHCH 2 -η 3 :κ P )] ( 1 R ；R = Ph 和环己基 (Cy)；fc = 二茂铁-1,1′-二基)。这些化合物是由各自的膦基二茂铁甲醛R 2 PfcCHO 与乙烯基溴化镁反应合成的，生成1-(膦基二茂铁基)烯丙醇，随后将其乙酰化。所得乙酸烯丙酯与[Pd 2 (dba) 3 ]/[Et 3 NH]Cl（dba=二亚苄基丙酮）顺利反应生成目标化合物。 配合物1 R及其非束缚类似物 [PdCl(η 3 -C 3 H 5 )(FcPR 2 -κ P )] ( 5 R ; Fc = 二茂铁基) 作为 Pd 催化乙酸

  DOI：

  10.1039/d4dt00961d
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 苯甲酰氯 在 π-allylpalladiumchloro(ferrocenyldiphenylphosphine) 、 sodium carbonate 作用下， 以 氘代苯 、 水 为溶剂， 以72 %的产率得到4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  P,π-螯合二茂铁膦烯丙基配体及其非束缚类似物的钯(II)配合物的合成和催化性能

  摘要：

  杂化膦通常在其结构中将膦部分与另一个杂原子二级供体基团结合，而配备烃基π供体部分的化合物仍然不常见。该贡献报告了第一个 P/π-烯丙基螯合配合物的合成和结构表征，该配合物是使用结构灵活且具有氧化还原活性的二茂铁单元作为支架获得的，即。 [PdCl(R 2 PfcCHCHCH 2 -η 3 :κ P )] ( 1 R ；R = Ph 和环己基 (Cy)；fc = 二茂铁-1,1′-二基)。这些化合物是由各自的膦基二茂铁甲醛R 2 PfcCHO 与乙烯基溴化镁反应合成的，生成1-(膦基二茂铁基)烯丙醇，随后将其乙酰化。所得乙酸烯丙酯与[Pd 2 (dba) 3 ]/[Et 3 NH]Cl（dba=二亚苄基丙酮）顺利反应生成目标化合物。 配合物1 R及其非束缚类似物 [PdCl(η 3 -C 3 H 5 )(FcPR 2 -κ P )] ( 5 R ; Fc = 二茂铁基) 作为 Pd 催化乙酸

  DOI：

  10.1039/d4dt00961d

文献信息

• Preparation of complexes of ?-allylpalladium chloride with ferrocenylphosphine ligands and investigation of retarded rotation around Pd-P bond
  作者：V. S. Tolkunova、A. Z. Rubezhov、V. I. Bakhmutov、V. D. Vil'chevskaya

  DOI：10.1007/bf00963401

  日期：1981.10