(2,4-dichlorophenyl)(4,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)methanone | 83806-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4-dichlorophenyl)(4,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)methanone
• 英文别名: (2,4-dichlorophenyl)-(4,6-dimethoxy-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 83806-97-7
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 351.186
• InChiKey: FRBGHSPJOLVVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichlorophenyl)(4,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)methanone 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(2,4-Dichloro-phenyl)-(4,6-dimethoxy-benzofuran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bachelet; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 323 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (2,4-dichlorophenyl)(4,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  合成和评估甲氧基取代的2-苯甲酰基-1-苯并呋喃衍生物作为开发腺苷A1和/或A2A受体拮抗剂的先导化合物。

  摘要：

  合成了一系列十四个甲氧基取代的2-苯甲酰基-1-苯并呋喃衍生物，并通过放射性配体结合试验确定了它们对腺苷A1和A2A受体的亲和力，以建立与A1和A2A亲和力相关的结构活性关系。化合物3j（6，7-二甲氧基苯并呋喃-2-基）（3-甲氧基苯基）甲酮表现出A1亲和力（A1Ki（大鼠）＝6.880μM）以及A2A亲和力（A2AKi（大鼠）＝0.5161μM）。化合物3a-b和3i-k对A1表现出选择性亲和力，Ki值低于10 µM。结果表明，环A上的C6,7-diOCH3取代与环B上的间（C3'）-OCH3取代相结合对A1和A2A的亲和力和活性是有益的。化合物3a-b和3j-k显示出低细胞毒性。经过体外和计算机分析后，化合物3j可以被认为是铅样的（即

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103459

文献信息

• BACHELET, J. -P.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, R.;LEMOINE, J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 4, 323-325
  作者：BACHELET, J. -P.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, R.、LEMOINE, J.

  DOI：——

  日期：——