摘要:
加热[Ru 3(CO)12 ]与环辛酸酯C 8 H 7 R(R = Me,Ph,SiMe 3),可以得到高收率的配合物[Ru 2(CO)5(C 8 H 7 R)]。,SiMePh 2,SiPh 3或GeMe 3),并易于羰基化生成六羰基化合物[Ru 2(CO)6(C 8 H 7 R)]。可变温度1 H和13C nmr光谱表明,在后者中,取代基R连接到未配位的烯烃键上;然而,它的存在并不能抑制为母体[Ru 2(CO)6(C 8 H 8)]所建立的那种立体化学非刚性。每种络合物[Ru 2(CO)6(C 8 H 7 R)]在低温下均作为单一异构体存在,但在升温时,Ru 2(CO)6单元相对于烃的“抽搐”发生了。生成另一种处于平衡状态的异构体。在环境温度下,异构体的快速相互转化为环-辛二烯环质子提供了时间平均的化学位移。