dichloro(η-cycloheptatriene)bis(trimethylphosphine)niobium | 134966-07-7

• 英文名称: dichloro(η-cycloheptatriene)bis(trimethylphosphine)niobium
• 英文别名: {Nb(η6-C7H8)(PMe3)2Cl2}
• CAS: 134966-07-7；142794-54-5
• 化学式: C₁₃H₂₆Cl₂NbP₂
• 分子量: 408.109
• InChiKey: UCOLXNYOSDEJGX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η-cycloheptatriene)bis(trimethylphosphine)niobium 在 Mg(C₄H₆)*2THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到{Nb(η-C7H7)(η-C4H6)(PMe3)}
  参考文献：
  名称：

  铌的新的环庚三烯和环庚三烯衍生物

  摘要：

  的一锅合成[铌（η 6 -C 7 ħ 8）（PME 3）2氯2 ]和[Nb的（η-C 7 H ^ 7）（η 4 -C 7 ħ 8）（PME 3）]来自[NbCl 4（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）的化合物提供了一条通往未经开发的η-环庚七烯基铌系统的便捷途径。随后的衍生物的X射线晶体结构[铌（η-C 7 H ^ 7）（ME 2 PCH 2 CH 2 PME 2）CO]和17-电子[铌（η-C 7 H ^ 7）（PME 3）2 I]已被确定。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80161-8
• 作为产物：
  描述：

  四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) 、 环庚三烯 、 三甲基膦 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到dichloro(η-cycloheptatriene)bis(trimethylphosphine)niobium
  参考文献：
  名称：

  铌的新的环庚三烯和环庚三烯衍生物

  摘要：

  的一锅合成[铌（η 6 -C 7 ħ 8）（PME 3）2氯2 ]和[Nb的（η-C 7 H ^ 7）（η 4 -C 7 ħ 8）（PME 3）]来自[NbCl 4（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）的化合物提供了一条通往未经开发的η-环庚七烯基铌系统的便捷途径。随后的衍生物的X射线晶体结构[铌（η-C 7 H ^ 7）（ME 2 PCH 2 CH 2 PME 2）CO]和17-电子[铌（η-C 7 H ^ 7）（PME 3）2 I]已被确定。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80161-8

文献信息

• Cycloheptatri-ene and -enyl derivatives of niobium
  作者：Malcolm L. H. Green、Andrew K. Hughes、Patrick C. McGowan、Philip Mountford、Peter Scott、Stephen J. Simpson

  DOI：10.1039/dt9920001591

  日期：——

  The new compounds [Nb(eta-6-C7H8)(PMe3)2Cl2] 1, [Nb(eta-C7H7)(eta-4-C7H8)(PMe3)] 2 and [Nb(eta-C7H7)(CO)3] 4 have been prepared. The 17-electron compound 1 has been crystallographically characterised and contains mutually trans tertiary phosphine and chloro ligands. Compound 2 contains the first crystallographically characterised eta-4-cycloheptatriene ligand, the structure of which is discussed in relation to its C-13 NMR spectrum and the use of inverse-mode (H-1-observed) C-13-H-1 shift correlation NMR spectroscopy. Treatment of 1 with magnesium butadiene reagent gives [Nb(eta-C7H7)(eta-4-C4H6)(PMe3)] 3 and photolysis of 4 in the presence of cycloheptatriene gives [Nb(eta-C7H7)(eta-4-C7H8)(CO)] 5. Compound 2 is protonated readily to yield [Nb(eta-C7H7)(eta-5-C7H9)(PMe3)][PF6] 6, and reacts with iodomethane to yield paramagnetic [Nb(eta-C7H7)(PMe3)2l] 7 which is isomorphous with the analogous 16-electron compound [Zr(eta-C7H7)(PMe3)2l], but has an unusually long Nb-l bond. Compound 4 reacts with Me2PCH2CH2PMe2 (dmpe) to give the monomeric [Nb(eta-C7H7)(dmpe)(CO)] 9. The analogous compound [Nb(eta-C7H7)(PMe3)2(CO)] 10 is prepared by reaction of 4 with PMe3. The paramagnetic sandwich complexes [Nb(eta-C5H5)(eta-C7H7)] 11 and [Nb(eta-C5H4Me)(eta-C7H7)] 12 react with 1 equivalent of allyl bromide to yield the diamagnetic bent-sandwich species [Nb(eta-C5H5)(eta-C7H7)Br] 13 and [Nb(eta-C5H4Me)(eta-C7H7)Br] 14 respectively.