trans-Na[RuCl4(dimethylsulfoxide)(diphenyl-4-pyridylmethane)] | 1353894-18-4

• 英文名称: trans-Na[RuCl4(dimethylsulfoxide)(diphenyl-4-pyridylmethane)]
• 英文别名: trans-Na[RuCl4(DMSO-S)(diphenyl-4-pyridylmethane)]
• CAS: 1353894-18-4
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₄NORuS*Na
• 分子量: 589.331
• InChiKey: TUKICIREHUCTPQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基-4-吡啶基甲烷 、 Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂] 以 丙酮 为溶剂， 以58%的产率得到trans-Na[RuCl4(dimethylsulfoxide)(diphenyl-4-pyridylmethane)]
  参考文献：
  名称：

  靶向抗共价Ru（III）复杂NAMI-A与白蛋白的非共价相互作用的吡啶类似物

  摘要：

  反式Ru（III）配合物咪唑鎓[反-RuCl 4（1 H-咪唑）（DMSO- S）的一系列基于吡啶的衍生物）]（NAMI-A）及其钠离子补偿类似物已经合成。这些化合物已通过X射线晶体学，电子顺磁共振（EPR），NMR和电化学进行了表征，目的是探究它们与人血清白蛋白（hsA）的非共价相互作用。EPR研究表明，咪唑鎓配体和补偿离子的选择不会强烈影响缓冲水溶液中配体交换过程的速率。相反，发现该复合物与hsA的相互作用的形成速率和持续时间强烈地依赖于轴向配体的性质。显示非共价结合的稳定性与各种吡啶配体与hsA的疏水结合域相互作用的预期能力相关。这些相互作用阻止了溶液中复合物的低聚并限制了与白蛋白氨基酸侧链的共价结合率。电化学研究表明这些络合物的还原电位较高，导致在含有生物还原剂（如抗坏血酸盐）的水溶液中形成Ru（II）物种。但是，EPR测量表明，虽然与hsA的非共价相互作用不能阻止还原，但在这些条

  DOI：

  10.1021/ic202029e