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Fe(mcp)Cl2 | 467233-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fe(mcp)Cl2
英文别名
Fe(N,N’-dimethyl-N,N’-bis(2-pyridylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine)Cl2;[Fe(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine)Cl2];[Fe(bpmcn)Cl2]
Fe(mcp)Cl2化学式
CAS
467233-46-1
化学式
C20H28Cl2FeN4
mdl
——
分子量
451.222
InChiKey
CQKHKQRURLVWLK-KEHAGZLWSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver hexafluoroantimonate 、 Fe(mcp)Cl2乙腈乙腈 为溶剂, 生成 cis-α-[Fe(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine)(acetonitrile)2][hexafluoroantimonate]2
    参考文献:
    名称:
    立体修饰修饰非血红素铁配合物催化的烷烃氧化的区域选择性
    摘要:
    报道了具有四齿N-供体配体N,N'-二(苯基甲基)-N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,2-环己二胺(bbpc)的铁络合物。尽管胺上存在苄基,但铁化合物在一定程度上催化环己烷的氧化,其程度与采用较少空间位阻的配体的程度相似。催化活性强烈依赖于抗衡离子,具有最高的活性和最强的烷烃羟基化偏好,这与配位最弱的阴离子SbF 6有关–。当乙酸作为添加剂存在时,醇产物相对于酮的选择性增加。当同时具有仲碳和叔碳的烃类底物被H 2 O 2氧化时,与以前报道的其他含铁均相催化剂相比,该催化剂将氧化作用引向仲碳的程度更高。
    DOI:
    10.1021/ic201695a
  • 作为产物:
    描述:
    iron(II) chloride 、 N,N’-dimethyl-N,N’-bis(2-pyridylmethyl)cyclohexane-trans-1,2-diamine乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到Fe(mcp)Cl2
    参考文献:
    名称:
    确定非血红素铁氧化催化剂在光照,氧气和酸下的去向
    摘要:
    我们分析了非血红素水氧化催化剂(WOC),Fe(bpmcn)Cl 2对氧气的稳定性以及在非水和酸性条件下的光照。Fe(bpmcn)Cl 2以前曾被用作C–H活化催化剂,均相的WOC,以及作为锚定在WO 3上用于光电化学水氧化的助催化剂。本文报道,配体在pH 1时以速率常数k = 19.8(2)×10 –3 min –1分解,导致催化活性下降。紫外可见实验,1 H NMR光谱和循环伏安法的组合证实了游离的bpmcn和Fe 2+在酸性条件下存在于溶液中。即使在非水条件下,氧和照明一起显示在几个小时的过程中铁的缓慢氧化,与形成一致的一种Fe 3+ -O 2 -中间体如通过共振增强拉曼光谱证实,具有速率常数ķ = 3.03(8)×10 –3分钟–1。这一发现对非血红素铁络合物作为WOC的优点以及光电化学方案中的助催化剂都有影响:分解机理可能包括锚定基团水解和在光照下的不稳定性。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b01538
  • 作为试剂:
    描述:
    在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 Fe(mcp)Cl2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 氧气
    参考文献:
    名称:
    确定非血红素铁氧化催化剂在光照,氧气和酸下的去向
    摘要:
    我们分析了非血红素水氧化催化剂(WOC),Fe(bpmcn)Cl 2对氧气的稳定性以及在非水和酸性条件下的光照。Fe(bpmcn)Cl 2以前曾被用作C–H活化催化剂,均相的WOC,以及作为锚定在WO 3上用于光电化学水氧化的助催化剂。本文报道,配体在pH 1时以速率常数k = 19.8(2)×10 –3 min –1分解,导致催化活性下降。紫外可见实验,1 H NMR光谱和循环伏安法的组合证实了游离的bpmcn和Fe 2+在酸性条件下存在于溶液中。即使在非水条件下,氧和照明一起显示在几个小时的过程中铁的缓慢氧化,与形成一致的一种Fe 3+ -O 2 -中间体如通过共振增强拉曼光谱证实,具有速率常数ķ = 3.03(8)×10 –3分钟–1。这一发现对非血红素铁络合物作为WOC的优点以及光电化学方案中的助催化剂都有影响:分解机理可能包括锚定基团水解和在光照下的不稳定性。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b01538
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