[Rh(thiacalix[3]pyridine)(1,5-cyclooctadiene)](BPh4) | 862279-80-9

• 英文名称: [Rh(thiacalix[3]pyridine)(1,5-cyclooctadiene)](BPh4)
• CAS: 862279-80-9
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃RhS₃*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 857.777
• InChiKey: JSVBNGSZOSOLIA-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 、 thia-calix[3]pyridine 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到[Rh(thiacalix[3]pyridine)(1,5-cyclooctadiene)](BPh4)
  参考文献：
  名称：

  Selective oxygenation of amphiphilic thiacalix[3]pyridine Rh(i) diene complexes in both water and organic solvents

  摘要：

  Thiacalix[3]吡啶（Py3S3）与[Rh(diene)(μ-Cl)]2（diene = 1,5-环辛二烯 (cod)，2,5-诺尔本二烯 (nbd)）反应生成两性三角双锥复合物[Rh(Py3S3)(diene)]Cl。这些复合物中Py3S3配体的硫桥选择性地被氯过氧苯甲酸在二氯甲烷中氧化，生成硫酰基calix[3]吡啶复合物[Rh{Py3(SO)3}(diene)]+，其中SO基团的三个氧原子全部占据赤道位置。通过X射线晶体学分析了这些复合物的结构，使用1H NMR光谱和电喷雾电离质谱研究了氧化反应，结果表明配体中硫原子的氧化是逐步进行的，并且SO基团的进一步氧化仅发生在具有较小diene配体的nbd复合物中，生成[Rh{Py3(SO)2(SO2)}(nbd)]+。另一方面，通过H2O2在水中氧化[Rh(Py3S3)(cod)]+并未导致硫桥的氧化，但cod配体被氢氧化生成1,4,5,6-η4-2-羟基环辛烯-1,6-二基。

  DOI：

  10.1039/b503924j