[ruthenium(IV)(CCCH(C(Me)C(C6H5)2))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6] | 464156-72-7

• 英文名称: [ruthenium(IV)(CCCH(C(Me)C(C6H5)2))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6]
• 英文别名: [Ru(CCC(C(CH3)C(C6H5)2)H)(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2]hexafluorophosphate；[Ru(=C=C=C(H)[C(Me)=CPh2])(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]；indenylruthenium(II)(PPh3)2C3HMeC2Ph2(PF6)
• CAS: 464156-72-7
• 化学式: C₆₃H₅₁P₂Ru*F₆P
• 分子量: 1116.08
• InChiKey: KJAQTQRGWYCBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(IV)(CCCH(C(Me)C(C6H5)2))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6] 、 1-(二乙氨基)丙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[Ru(=C=C=C(NEt2)[(CMe=CH)C(Me)=CPh2])(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  茚基钌（II）氨基亚烯基：高度不饱和炔基和亚烯基配合物合成的新结构单元

  摘要：

  所述allenylidene络合物的[Ru（C ^ C ^ CRPh）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基（1）; R = H（2）），与ynamines反应R” ç⋮CNET 2（R '= Me中，森达3），得到aminoallenylidenes的[Ru { ç ç C（净2）[C（R'）C（R）PH]}（η 5 -C 9 ħ 7）（ PPh 3）2 ] [PF 6 ]（R = Ph，R'= Me（3）; R = H，R'= Me（4）; R ＝ Ph，R′＝ SiMe 3（5））。反应进行区域选择性和立体选择性地，所述ynamine正在发生仅仅在C的插入β Ç γ不饱和链的键。通过用KF使配合物5脱甲酰基化，得到类似的亚烯基配合物6（R′＝ H，R ＝ Ph）。的复杂处理3与HBF 4通向双阳离子亚乙烯基的形成的[Ru { Ç C（H）C（净2）[C（Me）的器CPh

  DOI：

  10.1021/om049413p
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(=C=C=C(NEt2)[C(Me)=CPh2])(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] 、 三乙基硼氢化锂 在 SiO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[ruthenium(IV)(CCCH(C(Me)C(C6H5)2))(η5-indenyl)(PPh3)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  茚基钌（II）氨基亚烯基：高度不饱和炔基和亚烯基配合物合成的新结构单元

  摘要：

  所述allenylidene络合物的[Ru（C ^ C ^ CRPh）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基（1）; R = H（2）），与ynamines反应R” ç⋮CNET 2（R '= Me中，森达3），得到aminoallenylidenes的[Ru { ç ç C（净2）[C（R'）C（R）PH]}（η 5 -C 9 ħ 7）（ PPh 3）2 ] [PF 6 ]（R = Ph，R'= Me（3）; R = H，R'= Me（4）; R ＝ Ph，R′＝ SiMe 3（5））。反应进行区域选择性和立体选择性地，所述ynamine正在发生仅仅在C的插入β Ç γ不饱和链的键。通过用KF使配合物5脱甲酰基化，得到类似的亚烯基配合物6（R′＝ H，R ＝ Ph）。的复杂处理3与HBF 4通向双阳离子亚乙烯基的形成的[Ru { Ç C（H）C（净2）[C（Me）的器CPh

  DOI：

  10.1021/om049413p

文献信息

• Easy Entry to Terminal 1,5- and 1,6-Enynes from (Indenyl)ruthenium(II) Allenylidenes and Grignard Reagents
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno

  DOI：10.1021/om020330n

  日期：2002.9.1

  1]hept-2-ylidene (1d)) react with Grignard reagents CH2CH(CH2)nMgBr (n = 1, 2) to yield the σ-alkynyl derivatives [RuC⋮CCR1R2(CH2)nCHCH2}(η5-C9H7)(PPh3)2] (2a−d, 3a−c). Protonation of 2a−d and 3a−c with HBF4·Et2O leads to the vinylidene complexes [RuCC(H)CR1R2(CH2)nCHCH2}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4] (4a−d and 5a−c), which can be easily demetalated with acetonitrile to afford the terminal enynes HC⋮CCR1R2(CH2)nCHCH2

  所述allenylidene络合物的[Ru（C ^ C ^ CR 1 - [R 2）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R 1 = R 2 =苯基（1A）; R 1 = H，R 2 = Ph（1b），C（Me）CPh 2（1c）; CR 1 R 2 =（1 R）-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-亚烷基（1d））反应格氏试剂CH 2 CH（CH 2）Ñ MgBr（ Ñ = 1，2），得到σ-炔基衍生物的[Ru C⋮CCR 1 - [R 2（CH 2） Ñ CHCH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3） 2 ]（ 2a - d， 3a - c）。用HBF 4 ·Et 2 O质子化2a - d和3a - c会生成亚乙烯基络合物[Ru CC（H）CR 1 R 2（CH 2）Ñ CH CH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]
• Unexpected coupling between an η5-indenyl ligand and alkenyl-vinylidene fragments: synthesis of unprecedented (η6-indene)ruthenium(ii) metallacyclesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212406h/
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、Josefina Díez、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Santiago García-Granda

  DOI：10.1039/b212406h

  日期：2003.3.24

  Vinylidene complexes [RuCC(H)CR1R2CH2C(Me)CH2}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4] undergo an intramolecular coupling between the alkenyl-vinylidene fragment and the η5-indenyl ligand to afford indene-metallacyclic compounds (6a,b) in which the resulting functionalised indene group is η6-coordinated to the metal.

  亚乙烯基配合物[RuCC(H)CR1R2 C(Me)CH2}(δ-5-C9H7)(PPh3)2][BF4]在烯基-亚乙烯基片段和δ-5-茚配体之间发生分子内偶联，生成茚金属环化合物（6a,b），其中功能化的茚基团与金属发生δ-6 配位。
• Generation of Polyunsaturated Cumulene Chains by Unprecedented Insertions of the Ynamine MeCCNEt2 in Ruthenium(II) Allenylidene Complexes
  作者：Salvador Conejero、Josefina Díez、Maria Pilar Gamasa、Jose Gimeno、Santiago García-Granda

  DOI：10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3439::aid-anie3439>3.0.co;2-w

  日期：2002.9.16