1-(2,5-dimethoxy-4 chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone | 221673-94-5

• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-4 chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone；1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-4-cyclohexylbutan-1-one
• CAS: 221673-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₅ClO₃
• 分子量: 324.848
• InChiKey: QVQGCFVCNGMLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxy-4 chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基丁酰氯 、 三氯化铝 、 2-氯-1,4-二甲氧基苯 、 盐酸 在 氮 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methylene chloride-heptane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.37 g of the expected compound are obtained的产率得到1-(2,5-dimethoxy-4 chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Carboxamidothiazole derivatives, preparation, pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种胆囊收缩素(CCK)激动剂取代噻唑的公式：其中R1是取代苯基，R2是从CH2—R7，(CH2)2—R7，S—CH2—R7，CH2—S—R7和(C5-C8)烷基中选择的一种基团，R7是(C5-C7)环烷基，R3是一个基团，其中R8是(CH2)nR15或R15为COOH或COO(C1-C4)烷基的基团。本发明还涉及制备含有它们的药物组合物的过程，以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US06380230B1

文献信息

• US6380230B1
  申请人：——

  公开号：US6380230B1

  公开（公告）日：2002-04-30