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((2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CF3)CH(CF3)CNC6H3(CHMe2)2-2,6)Ir(1,5-cyclooctadiene)] | 872515-43-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CF3)CH(CF3)CNC6H3(CHMe2)2-2,6)Ir(1,5-cyclooctadiene)]
英文别名
——
((2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CF3)CH(CF3)CNC6H3(CHMe2)2-2,6)Ir(1,5-cyclooctadiene)]化学式
CAS
872515-43-0
化学式
C37H47F6IrN2
mdl
——
分子量
826.004
InChiKey
BZDXUPHICNTPGL-WZBSGQDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    辅助配体对β-二氨基铱配合物促进的CH键活化反应的影响
    摘要:
    已经合成了一系列β-二氨基铱(I)烯烃,二烯烃和氢化物配合物,并在碳氢键活化反应中进行了评估。用硫代β-二氨基阴离子[Li(OEt 2)] [BDI](BDI = ArNC(Me)CH(Me)CNAr; Ar = 2,处理[Ir(COE)2 Cl] 2(COE =环辛烯)6-ME 2 ç 6 ħ 3,2,6-ET 2 ç 6 ħ 3,2,6-我镨2 ç 6 ħ 3)下的N 2气氛提供了相应的铱(I)环辛二氮配合物。使用相似的方法,还制备并表征了类似的β-二氨基铱(I)环辛二烯化合物。将空间上需要的β-二氨基阴离子(2,6-Me 2 C 6 H 3)NC(CMe 3)CH(CMe 3)CN(2,6-Me 2 C 6 H 3)加到[Ir(COD) CL] 2(COD = 1,5-环辛二烯),得到一个不寻常的η 5-亚芳基配合物,通过亚氨基环己二烯基共振形式的显着贡献而稳定。已经通过制备相应的铱
    DOI:
    10.1021/om050705f
  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 以 乙醚 为溶剂, 以11%的产率得到((2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CF3)CH(CF3)CNC6H3(CHMe2)2-2,6)Ir(1,5-cyclooctadiene)]
    参考文献:
    名称:
    辅助配体对β-二氨基铱配合物促进的CH键活化反应的影响
    摘要:
    已经合成了一系列β-二氨基铱(I)烯烃,二烯烃和氢化物配合物,并在碳氢键活化反应中进行了评估。用硫代β-二氨基阴离子[Li(OEt 2)] [BDI](BDI = ArNC(Me)CH(Me)CNAr; Ar = 2,处理[Ir(COE)2 Cl] 2(COE =环辛烯)6-ME 2 ç 6 ħ 3,2,6-ET 2 ç 6 ħ 3,2,6-我镨2 ç 6 ħ 3)下的N 2气氛提供了相应的铱(I)环辛二氮配合物。使用相似的方法,还制备并表征了类似的β-二氨基铱(I)环辛二烯化合物。将空间上需要的β-二氨基阴离子(2,6-Me 2 C 6 H 3)NC(CMe 3)CH(CMe 3)CN(2,6-Me 2 C 6 H 3)加到[Ir(COD) CL] 2(COD = 1,5-环辛二烯),得到一个不寻常的η 5-亚芳基配合物,通过亚氨基环己二烯基共振形式的显着贡献而稳定。已经通过制备相应的铱
    DOI:
    10.1021/om050705f
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