ferrocenyl(diphenyl)phosphine selenide | 566921-50-4

• 英文名称: ferrocenyl(diphenyl)phosphine selenide
• 英文别名: ferrocenyldiphenylphosphine selenide；ferrocenyl diphenylselenophosphane；FcP(Se)Ph₂；SePPh2Fc
• CAS: 566921-50-4
• 化学式: C₂₂H₁₉FePSe
• 分子量: 449.174
• InChiKey: GWULTRJGVALRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦基二茂铁 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到ferrocenyl(diphenyl)phosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基（苯基）膦和二茂铁基（苯基）膦硫属元素化物的化学氧化

  摘要：

  摘要二茂铁取代的膦的电化学反应表明，大部分二茂铁基HOMO具有明显的磷特性，而不是铁的唯一氧化，导致电子损失。相反，对二茂铁基膦的化学氧化的研究是有限的。FcPPh2（1）与银盐（AgCF3CO2，AgBF4和AgOTf）之间的反应会生成银-膦络合物[（FcPPh2）2Ag] [CF3CO2]（11），[（FcPPh2）3Ag] [BF4]（13），和[（FcPPh2）3Ag] [OTf]（16），没有证据表明FeII氧化为FeIII。化合物13与痕量水反应形成FcP（OBF3）Ph2（15），该晶体在P 1空间群中以a = 10.326（4）A，b = 10.326（4）A，c = 17.445（6）A结晶。 α= 104.068（6）°，β= 99.970（7）°和γ= 100.542（7）°。1与过量的AgOTf的反应会生成绿色的顺磁性FeIII配合物：[（FcPPh2）Ag] [OTf]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.05.010

文献信息

• Rapid phosphorus(<scp>iii</scp>) ligand evaluation utilising potassium selenocyanate
  作者：Alfred Muller、Stefanus Otto、Andreas Roodt

  DOI：10.1039/b712782k

  日期：——

  from 1.34 +/- 0.02 x 10(-3) to 51 +/- 3 mol(-1) dm(3) s(-1) for P(2-OMe-C(6)H(4))(3) to PCy(3) respectively. Activation parameters range from 27 +/- 1 to 49.0 +/- 1.3 kJ mol(-1) for DeltaH(double dagger) and -112 +/- 9 to -140 +/- 3 J K(-1) mol(-1) for DeltaS(double dagger) supporting a S(N)2 mechanism in which the initial nucleophilic attack of P on Se is rate determining. Reaction rates are promoted

  通过使用UV-Vis停止流和常规分光光度法，已在298 K的甲醇中研究了将SeCN（-）氧化加成到叔膦配体上的方法。在大多数情况下，k（obs）与[SeCN（-）]的图呈线性，截距为零，对应于k（obs）= k（1）[SeCN（-）]的速率表达式。反应速率取决于磷中心的电子密度，其中k（1）从1.34 +/- 0.02 x 10（-3）到51 +/- 3 mol（-1）dm（3）改变五个数量级。 P（2-OMe-C（6）H（4））（3）到PCy（3）的s（-1）。激活参数范围为DeltaH（双匕首）的27 +/- 1至49.0 +/- 1.3 kJ mol（-1）和-112 +/- 9至-140 +/- 3 JK（-1）mol（-1 ）支持DeltaS（双匕首）的S（N）2机制，其中P对Se的初始亲核攻击是速率决定的。反应速率由更多的极性溶剂促进，以支持机理分配。在log k（1）vs之间
• (Metallocenylphosphane)palladium Dichlorides – Synthesis, Electrochemistry and Their Application in C–C Coupling Reactions
  作者：Bianca Milde、Manja Lohan、Claus Schreiner、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.201100842

  日期：2011.12

  appropriate Pd complexes are oxidized at more positive potentials. Depending on the phosphane or selenophosphane, follow-up reactions occur, which are discussed. In contrast, the palladium complexes show reversible redox behavior. UV/Vis/NIR spectroelectrochemical studies carried out on 9b indicate an electrostatic interaction between the two terminal ferrocenyl groups. All of the palladium complexes were

  PR2Mc/Se=PR2Mc [Mc = Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = C6H5 (3a/4a), 2-MeC6H4 (3b/4b) 的一系列茂金属膦的合成和表征)、c-C4H3O (3c/4c)、tBu (3d/4d)、c-C6H11 (3e/4e)；Mc = Rc = Ru(η5- )(η5- ), R = (6a/7a), 2-MeC6H4 (6b/7b), c- (6c/7c), c- (6d/7d) )] 及其钯配合物 [PdCl2(PR2Mc)2] [Mc = Fc, R = (9a), 2-MeC6H4 (9b), c- (9c), tBu (9d), c- (9e) ; 报道了 Mc = Rc、R = (10a)、2-MeC6H4 (10b)、c- (10c)、c-
• ——
  作者：M. N. Chevykalova、L. F. Manzhukova、N. V. Artemova、Yu. N. Luzikov、I. E. Nifant"ev、E. E. Nifant"ev

  DOI：10.1023/a:1022483912466

  日期：——

  The influence of aryl, heterocyclic, amide. alkyl, alkoxyl, thioalkoxyl, and ferrocenyl substituents at the phosphorus atom on its electron-donating ability was studied by the measurement of direct P-31-Se-77 spin-spin coupling constants for the corresponding selenides. Series of diphenylorganylphosphines and their selenides were studied.