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[Ru(CO)
2
(OTf){N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}](OTf)
[Ru(CO)
2
(OTf){N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}](OTf) | 1585159-98-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(CO)
2
(OTf){N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}](OTf)
英文别名
——
CAS
1585159-98-3
化学式
CF
3
O
3
S*C
42
H
36
F
3
NO
5
P
3
RuS
mdl
——
分子量
1066.87
InChiKey
VDCZZAUDHBHDBX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(CO)
2
(OTf){N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}](OTf)
、
氢气
以
四氢呋喃
为溶剂, 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 以71%的产率得到[RuH(CO)
2
{N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}](OTf)
参考文献:
名称:
N-中心三膦配体的氢化钌配合物的合成,表征和反应性
摘要:
新型三齿膦配位体N(CH的反应2 PCyp 2)3(N-三膦的Cyp,2 ;的Cyp =环戊基)与各种钌络合物进行了研究,相比于更小空间庞大的和更少的电子该供苯基衍生物Ñ (CH 2 PPh 2)3(N-triphos Ph,1)。随后研究了其中一种复合物对乙酰丙酸(一种潜在重要的生物可再生原料)的反应性。配体1和2与前体[Ru(COD)(甲基烯丙基)2](COD = 1,5- cycloocatadiene)和[期RuH 2(PPH 3)4 ],得到三齿配位络合物的[Ru(TMM){N(CH 2 PR 2)3 -κ 3 P }](R = Ph(上3),的Cyp(4); TMM = trimethylenemethane)和[期RuH 2(PPH 3){N(CH 2 PR 2)3 -κ 3 P }](R =苯基(5),的Cyp(6)),分别。配体1和2与[Ru 3(CO)12 ]。配体1,得到三齿二羰基配合物的[Ru(CO)2
DOI:
10.1021/ic500030k
作为产物:
描述:
[Ru(CO)
2
{N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}]
、
silver trifluoromethanesulfonate
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到[Ru(CO)
2
(OTf){N(CH
2
PPh
2
)
3
-κ
3
P}](OTf)
参考文献:
名称:
N-中心三膦配体的氢化钌配合物的合成,表征和反应性
摘要:
新型三齿膦配位体N(CH的反应2 PCyp 2)3(N-三膦的Cyp,2 ;的Cyp =环戊基)与各种钌络合物进行了研究,相比于更小空间庞大的和更少的电子该供苯基衍生物Ñ (CH 2 PPh 2)3(N-triphos Ph,1)。随后研究了其中一种复合物对乙酰丙酸(一种潜在重要的生物可再生原料)的反应性。配体1和2与前体[Ru(COD)(甲基烯丙基)2](COD = 1,5- cycloocatadiene)和[期RuH 2(PPH 3)4 ],得到三齿配位络合物的[Ru(TMM){N(CH 2 PR 2)3 -κ 3 P }](R = Ph(上3),的Cyp(4); TMM = trimethylenemethane)和[期RuH 2(PPH 3){N(CH 2 PR 2)3 -κ 3 P }](R =苯基(5),的Cyp(6)),分别。配体1和2与[Ru 3(CO)12 ]。配体1,得到三齿二羰基配合物的[Ru(CO)2
DOI:
10.1021/ic500030k
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