4-t-Butyl-2,6-dimethylphenylisopropylketone | 100289-66-5

• 英文名称: 4-t-Butyl-2,6-dimethylphenylisopropylketone
• 英文别名: 1-(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 100289-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: WKSOFBCLBOOJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butyl-2,6-dimethylphenylisopropylketone 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 氨 、 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 Diethyl 3-t-butyl-6-isobutyl-5-methylbenzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Sarma, M. S. Prasad; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 244 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 、 异丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到4-t-Butyl-2,6-dimethylphenylisopropylketone
  参考文献：
  名称：

  Sarma, M. S. Prasad; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 244 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Producing (2,4-Dimethylbiphenyl-3-yl)Acetic Acids, the Esters Thereof and Intermediate Compounds
  申请人：FISCHER Reiner

  公开号：US20120116118A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to a novel process for preparing substituted and unsubstituted (2,4-dimethylbiphenyl-3-yl)acetic acids and their esters of the formula (I) using homogeneous and heterogeneous palladium catalysts, and also the intermediates 4-tert-butyl-2,6-dimethylphenylacetic acid and 4-tert-butyl-2,6-dimethylmandelic acid, and to processes for their preparation.

  本发明涉及一种新型制备取代和未取代的(2,4-二甲基联苯-3-基)乙酸及其酯的方法，使用均相和异相钯催化剂，以及中间体4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酸和4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酸的制备方法。