p-Brom-α-(2,4-xylidino)acetophenon | 81964-17-2

• 英文名称: p-Brom-α-(2,4-xylidino)acetophenon
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(2,4-dimethylanilino)ethanone
• CAS: 81964-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: CNXVTBHRFOGPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Brom-α-(2,4-xylidino)acetophenon 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 、 甲基三辛基氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7(p-Bromphenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-2-phenyl-5-(2,4-xylyl)-4H-1,2,5-triazepin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Gnichtel, Horst; Salem, Widah I., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 2,4-二甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到p-Brom-α-(2,4-xylidino)acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Gnichtel, Horst; Salem, Widah I., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Highly Substituted Quinolines in Aqueous Medium and Its Application for the Synthesis of Azalignans
  作者：Amrendra Kumar、Ramanand Prajapati、Ruchir Kant、Tadigoppula Narender

  DOI：10.1002/ejoc.202000906

  日期：2020.9.14

  A one‐pot synthesis of highly substituted quinolines is reported. The sequence starts with the C(sp3)‐H functionalization of α‐amino ketone derivatives, glycine esters, or glycine amide in the presence of iodine. Subsequently, a nucleophilic substitution with alkynes or alkynyl esters takes place. An aerobic oxidative aromatization in water with sodium dodecyl sulfate (SDS) as surfactant gives the

  据报道一锅法合成高度取代的喹啉。该序列始于在碘存在下α-氨基酮衍生物，甘氨酸酯或甘氨酸酰胺的C（sp 3）-H官能化。随后，用炔烃或炔基酯进行亲核取代。以十二烷基硫酸钠（SDS）为表面活性剂在水中进行好氧氧化芳构化，喹啉的收率中等至良好。
• Metal-free synthesis of polysubstituted pyrroles using surfactants in aqueous medium
  作者：Amrendra Kumar、Ramanand Ramanand、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1039/c7gc01874f

  日期：——

  An efficient and metal free method has been developed for the synthesis of polysubstituted pyrrole derivatives via intermolecular cyclo addition of substituted 1-phenyl-2-(phenylamino)-ethan-1-one /1-phenyl-2-(phenylamino)-propan-1-ones/ 2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one/1-(furan-2-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)ethan-1-one/ 1-(benzofuran-3-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)ethan-1-one

  已开发出一种有效且无金属的方法，用于通过分子间环加成取代的1-苯基-2-（苯基氨基）-乙烷-1-酮/ 1-苯基-2-（苯基氨基）-丙烷-来合成多取代的吡咯衍生物。 1-ones / 2-（（4-4-methoxyphenyl）amino）-1-（thiophen-2-yl）ethan-1-one / 1-（呋喃-2-yl）-2-（（4-4-methoxyphenyl）amino）十二烷基硫酸钠（SDS）和乙二胺的组合存在下，乙酮-1-酮/ 1-（苯并呋喃-3-基）-2-（（4-甲氧基苯基）氨基）乙炔酮1和二烷基乙炔二羧酸酯/丁酸乙酯triton X-100表面活性剂在室温下2-6小时和微波条件下（10分钟）以水为溶剂，具有良好或优异的收率。
• GNICHTEL, H.;SALEM, W. I., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 729-733
  作者：GNICHTEL, H.、SALEM, W. I.

  DOI：——

  日期：——