1-Pyrrolidinyloxy,2-[4-(2-amino-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl]-2,5,5-trimethyl- | 832132-36-2

• 英文名称: 1-Pyrrolidinyloxy,2-[4-(2-amino-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl]-2,5,5-trimethyl-
• CAS: 832132-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₂O₃
• 分子量: 319.424
• InChiKey: BJIIMBJEULHGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyrrolidinyloxy,2-[4-(2-amino-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl]-2,5,5-trimethyl- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals and 2-Substituted-2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl Radicals Based α-Amino Acids

  摘要：

  本文描述了一系列非天然顺磁性α-氨基酸，其侧链为2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-氧基-3-基自由基或2,5,5-三甲基吡咯啉-1-氧基-2-基自由基，包括一种赖氨酸类似物的叠氮前体及其衍生物。本工作介绍的这一新型顺磁性氨基酸系列，具有不同（极性、非极性、脂肪族、芳香族等）侧链，为蛋白质结构和功能掺入后的ESR研究提供了有用的工具，满足了多样化的结构需求。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834806
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromomethylphenyl)-2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl radical 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Pyrrolidinyloxy,2-[4-(2-amino-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl]-2,5,5-trimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals and 2-Substituted-2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl Radicals Based α-Amino Acids

  摘要：

  本文描述了一系列非天然顺磁性α-氨基酸，其侧链为2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-氧基-3-基自由基或2,5,5-三甲基吡咯啉-1-氧基-2-基自由基，包括一种赖氨酸类似物的叠氮前体及其衍生物。本工作介绍的这一新型顺磁性氨基酸系列，具有不同（极性、非极性、脂肪族、芳香族等）侧链，为蛋白质结构和功能掺入后的ESR研究提供了有用的工具，满足了多样化的结构需求。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834806