chloro-bis(cyclooctene)rhodium (I) | 74850-79-6

• 英文名称: chloro-bis(cyclooctene)rhodium (I)
• CAS: 74850-79-6
• 化学式: C₁₆H₂₈ClRh
• 分子量: 358.757
• InChiKey: FAPIZIDIJPNDPK-SUXDNRKISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-bis(cyclooctene)rhodium (I) 、 2,6-bis[4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl]pyridine 在 氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到cis-dichloro(methyl){2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  烷基氯与氯双（环辛烯）铑（I）和双（恶唑啉基）吡啶配体的氧化加成反应：稳定的（氯甲基）铑（III）配合物的形成及其反应

  摘要：

  Dichloromethane and chloroform readily react with chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) (1) and 2,6-bis-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine, dm-pybox, at room temperature to give the stable (chloromethyl)-rhodium(III) complex 2 and (dichloromethyl)rhodium(III) complex 4, respectively. Several organic halides also react with 1 to give the corresponding substituted alkylrhodium(III) complexes. Some reactions of the chloromethyl complexes were also demonstrated. Decomposition of 2 and 3 in methanol at 100-130-degrees-C gave the methylrhodium(III) complex, in which the origin of the methyl group can be traced to be methanol.

  DOI：

  10.1021/om00054a036
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-6-oxo-3-(prop-1-en-2-yl)heptanal 在 chloro-bis(cyclooctene)rhodium (I) 、 (1S,2S)-(+)-1,2-bis(diphenylphosphinomethyl)cyclohexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Methyl-4-(3-oxobutyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cyclization reactions by Rh(I) with chiral ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93891-2

文献信息

• The preparation of Cr(O), Mo(O), W(O), Re(I), Rh(I), Mo(II) and Pd(II) complexes of N-diphenylphosphinopyrrole and -2,5-dimethylpyrrole
  作者：Louis K. Peterson、Ian W. Johnson、James K. Hoyano、Steve Au-Yeung、Barbara Gour

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80153-4

  日期：1981.1

  The complexes trans-[(LP)2Cr(CO)4], cis-[(LP)2Mo(CO)4], trans-[(LM)2W(CO)4], [(LM)Mo(CO)5], cis-[(LM)Re(CO)4Br], [(LP)2Mo(CO)2Br2], [(LM)2Rh(CO)Cl] and trans-[(LM)2PdCl2] (LP = N-(diphenylphosphino)pyrrole; LM = N-(diphenylphosphin-2,5-dimethylpyrrole) have been prepared. Structural assignments were based upon IR data. LP resembles Ph3P in coordinating ability, while LM is a poorer ligand. The successive

  复合物的反式- [（LP）2的Cr（CO）4 ]，顺式- [（LP）2的Mo（CO）4 ]，反式- [（LM）2 W（CO）4 ]，[（LM）的Mo（ CO）5 ]，顺式[[（LM）Re（CO）4 Br]，[（LP）2 Mo（CO）2 Br 2 ]，[（LM）2 Rh（CO）Cl]和反式-[（LM ）2 PdCl 2 ]（LP = N-（二苯基膦基）吡咯； LM = N-（二苯基膦-2,5-二甲基吡咯）。结构分配基于红外数据，LP与Ph 3相似P的配位能力，而LM是较差的配体。连续地用吡咯基部分取代Ph 3 P中的Ph导致磷中心的供体性质下降。
• Murai, Shinji; Sugise, Ryoji; Sonoda, Noboru, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 481 - 482
  作者：Murai, Shinji、Sugise, Ryoji、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——