| 1426209-04-2

• CAS: 1426209-04-2；1426233-86-4
• 化学式: C₂₆H₃₄ClIrN₂O₂S
• 分子量: 666.307
• InChiKey: PFFZXVAEMYVWBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用进行合作催化

  摘要：

  四种之一：手性磷酸通过非共价相互作用使非手性铱催化剂能够使亚胺不对称氢化。这些相互作用导致形成高度组织化的三元络合物，并且氢化物以高对映选择性转移。

  DOI：

  10.1002/anie.201208774
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-(N-benzyl-2-aminoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用进行合作催化

  摘要：

  四种之一：手性磷酸通过非共价相互作用使非手性铱催化剂能够使亚胺不对称氢化。这些相互作用导致形成高度组织化的三元络合物，并且氢化物以高对映选择性转移。

  DOI：

  10.1002/anie.201208774
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-N-（1-苯基亚乙基）苯甲胺 在 C₂₆H₃₄ClIrN₂O₂S 、 氢气 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.18h， 生成 4-methoxy-N-(1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  合作催化：手性金属催化剂与手性布朗斯台德酸的结合可实现亚胺的高度对映选择性加氢

  摘要：

  亚胺的不对称氢化直接导致手性胺，从药物到材料，化学产品中最重要的结构单元之一。然而，高效催化剂是罕见的。本文表明，将非手性五甲基环戊二烯基（Cp *）-铱配合物与手性磷酸结合使用可提供一种催化剂，该催化剂可对源自芳基酮和脂肪族酮的亚胺与ee进行高度对映选择性氢化值从81％到98％不等。研究了一系列含有二胺配体的非手性铱配合物，表明该配体对反应速率，对映选择性和催化剂失活具有深远的影响。手性磷酸同样重要，在氢化反应中引起对映异构。然而，诱导发生是以反应速率为代价的。

  DOI：

  10.1002/chem.201302437