| 1312815-41-0

• CAS: 1312815-41-0；1330092-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₃BFNO₄
• 分子量: 277.06
• InChiKey: NLBMWYXSAAXAGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到C₁₃H₁₅BFNO₆
  参考文献：
  名称：

  草酸硼酸酯能够模块化合成生物活性的咪唑。

  摘要：

  本文描述了草酰硼酸酯结构单元的制备及其在杂环的构建中的应用。通过商业上可获得的起始原料容易获得的草酰单元使得能够以模块化的方式合成咪唑。将各种芳族，杂芳族和烷基羧醛与草酰硼酸酯缩合，以区域控制的方式提供取代的硼基咪唑。随后钯与卤代芳烃的交叉偶联提供了所需的三取代的咪唑支架。为了证明这些支架的实用性，合成了丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶STK10的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201611006
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的烷基MIDA硼酸酯官能团获得环状氨基硼酸酯

  摘要：

  在本文中，我们描述了衍生自两性α-硼醛的1,2-硼氨基磺酸酯的铑催化的C–H胺化反应。根据氨基磺酸硼酸酯的取代方式，使用该转化可得到五元或六元环杂环的不同范围。C–H官能化反应的高度化学选择性可保留烷基硼酸酯官能团，从而能够合成存在于多种水解酶抑制剂中的B–C–N和B–C–C–N基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02861

文献信息

• (1-Bromovinyl)-MIDA boronate: a readily accessible and highly versatile building block for small molecule synthesis
  作者：Eric M. Woerly、Jonathan E. Miller、Martin D. Burke

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.050

  日期：2013.9

  Iterative cross-coupling represents a potentially general approach for the simple, efficient, and flexible construction of a wide range of functional small molecules. In this context, (1-bromovinyl)-N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronate is a very useful building block for small molecule synthesis. This compound can serve as a starting material for the preparation of a wide range of 1,1-disubstituted

  迭代交叉偶联代表了一种简单、高效和灵活构建各种功能性小分子的潜在通用方法。在这种情况下，(1-溴乙烯基) -N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯是非常有用的小分子合成结构单元。该化合物可用作制备各种含 1,1-二取代烯烃的 MIDA 硼酸酯的起始材料。该化合物还可用于基于迭代交叉偶联的各种含 1,1-二取代烯烃的目标的合成。总的来说，这些结果有助于扩大 MIDA 硼酸盐平台的通用性。