2-(5-Bromopentyloxy)-6-hydroxyacetophenon | 28862-10-4

• 英文名称: 2-(5-Bromopentyloxy)-6-hydroxyacetophenon
• 英文别名: 2-(5-Brompentyloxi)-6-hydroxiacetophenon；2-(5-bromopentyloxy)-6-hydroxy acetophenone；1-[2-(5-Bromopentoxy)-6-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 28862-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: ATZAPYFXGYADJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-(5-Bromopentyloxy)-6-hydroxyacetophenon 生成 ethyl 7-[5-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)pentoxy]-4-oxo-8-prop-2-enylchromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2,6-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(5-Bromopentyloxy)-6-hydroxyacetophenon
  参考文献：
  名称：

  慢反应物质的拮抗剂。一系列色酮-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的色酮-2-羧酸，并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠（FPL 55712 ），这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00213a012

文献信息

• Compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04424231A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Rg, which may be the same or different, each represent hydrogen, amino, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, halogen, acyl, alkenyl, alkyl, or alkoxy substituted by phenyl, Rh is hydrogen, alkyl or --COOH. X is a hydrocarbon chain containing from 2 to 10 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxy group, A has no significance or represents Y, OY, or SY and Y represents a C 1 to 4 hydrocarbon chain which is optionally substituted by alkyl C 1 to 4, E and G, which may be the same or different, each represent --O--, --S-- or --CH.sub.2 --, provided that at least one of E and G is --O-- or --S--, L, together with the carbon atoms to which it is attached, forms a benzene, furan, thiophene, pyrrole, or pyran-2-one ring, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  描述了具有以下化学式的化合物I，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Rg，可以相同也可以不同，每个代表氢、氨基、羟基、烷氧基、烯基氧基、卤素、酰基、烯基、烷基或被苯基取代的烷氧基，Rh代表氢、烷基或--COOH。X是一个含有2到10个碳原子的碳氢链，可以选择性地被一个羟基取代，A没有意义或代表Y、OY或SY，Y代表一个C1到4的碳氢链，可以选择性地被烷基C1到4取代，E和G，可以相同也可以不同，每个代表--O--、--S--或--CH2--，但至少其中之一是--O--或--S--，L与其连接的碳原子一起形成苯、呋喃、噻吩、吡咯或吡喃-2-酮环，并且其药用接受的衍生物。