(C5Me5)IrI(PMe3)(trifluoromethyl) | 869884-80-0

• 英文名称: (C5Me5)IrI(PMe3)(trifluoromethyl)
• 英文别名: Cp(*)Ir(trimethylphosphine)(CF3)I
• CAS: 869884-80-0
• 化学式: C₁₄H₂₄F₃IIrP
• 分子量: 599.438
• InChiKey: TWGIAAHJWYXFTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me5)IrI(PMe3)(trifluoromethyl) 、 silver fluoride 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （全氟烷基）氟铱（III）和（全氟烷基）甲基铱（III）化合物的合成和结构表征

  摘要：

  通过在黑暗的CH 2 Cl 2溶液中用AgF处理碘前体Cp * Ir（PMe 3）（R F）I，获得了新的金属全氟烷基氟化合物家族，得到Cp * Ir（PMe 3）（ R F）F（R F＝ CF 3，CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3，CF（CF 3）2，CF（CF 3）（CF 2 CF 3））。R F = CF 2 CF 3的化合物的分子结构，CF 2 CF 2 CF 3，CF（CF 3）2已经通过晶体学确定。这些氟化合物通过在甲苯中低温下精确地以0.5当量的Zn（CH 3）2处理，为类似的甲基络合物Cp * Ir（PMe 3）（R F）CH 3提供了现成的和可重复的途径。与其他试剂（例如CH 3 Li和Cp 2 Zr（CH 3）2）的烷基化作用导致产生不可分离的混合物。Ir-F和Zn-CH 3的复分解代表迄今为止纯净地可重复合成包含伯全氟烷基的Cp * Ir（PMe 3）（R

  DOI：

  10.1021/om060267s
• 作为产物：
  描述：

  Cp(*)Ir(CO)(CF3)I 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 (C5Me5)IrI(PMe3)(trifluoromethyl) 、 [Cp(*)Ir(trimethylphosphine)2(CF3)]I
  参考文献：
  名称：

  的壁垒旋转关于IR-Cσ键在主全氟烷基的铱配合物的一个系列的变温NMR测定[{（CF IRCP * 2）Ñ CF 3 }（PME 3）2 ] + X - [ Ñ = 1，2，3，5，7，9，11; X = I，OT f ]

  摘要：

  一系列的初级全氟烷基的铱络合物[IRCP * {（CF 2）Ñ CF 3 }（PME 3）2 ] + X - [ Ñ = 1，2，3，5，7，9，11; X = I，OT f ]已经准备好。一个代表性的例子的X射线结晶研究中，[IRCP * {（CF 2）9 CF 3 }（PME 3）2 ] +我- ，示出了在固体的阳离子的基态结构为的Ç 1全氟烷基配体采用的构象是对称的，其中每个CF 2基团上的氟存在于不同的化学环境中。在溶液中的19所有这些化合物F NMR光谱表明α-CF 2的氟非对映异位是在低温下，与固体状态的结构一致。在变暖时，这些共振会聚结，表明全氟烷基配体的旋转或挡风玻璃刮水器运动采样了C s对称性构象。速率常数的曲线图的Eyring /温度数据提供Δ的值ħ ⧧的〜33±2千焦/摩尔为每个系统; 这些值与抗衡离子无关。虽然Δ之间显然存在差异小号⧧为相比较长链类似物的全氟化合物的

  DOI：

  10.1021/om060822q

文献信息

• A Simple Route to Difluorocarbene and Perfluoroalkylidene Complexes of Iridium
  作者：Russell P. Hughes、Roman B. Laritchev、Jian Yuan、James A. Golen、Adam N. Rucker、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja055166k

  日期：2005.11.1

  of iridium undergo facile two-electron reduction to afford a simple route to difluorocarbene and perfluoroalkylidene complexes, two of which have been crystallographically characterized. Low-temperature protonation reactions illustrate that the thermodynamic site of protonation depends on the nature of the fluorinated carbene; the difluorocarbene complex undergoes protonation at iridium, while its

  铱的主要全氟烷基化合物经历了简单的双电子还原，提供了一种简单的途径来制备二氟卡宾和全氟亚烷基配合物，其中两种已被晶体学表征。低温质子化反应说明质子化的热力学位点取决于氟化卡宾的性质；二氟卡宾配合物在铱处进行质子化，而其全氟亚乙基同系物在碳处进行质子化。