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1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1-tert-butyl ester
1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1-tert-butyl ester | 63696-14-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1-tert-butyl ester
英文别名
1,2-C2B10H11-1-CO2C(CH3)3
CAS
63696-14-0
化学式
C
7
H
20
B
10
O
2
mdl
——
分子量
244.345
InChiKey
UZBTVBJUZLZYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
叔丁基丙炔酸酯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 C
21
H
36
AgNOP
(1+)
*NO
3
(1-)
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
使用均相银(I)催化剂在轻度反应条件下高产率合成碳硼烷:双金属中间体的直接证据
摘要:
用于制备官能化碳硼烷的方法通常需要加热至高温,因此限制了可以直接从炔烃制备的衍生物的范围。我们在此表明,通过使用均相的银(I)催化剂,现在可以在低于40°C的温度(包括室温)下以良好至极好的收率制备碳硼烷。该过程是常规过程,为功能化硼团簇的制备提供了重要的新合成策略。
DOI:
10.1002/anie.201311012
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
作者:
DOI:
——
日期:
——
Ol'dekop, Yu. A.; Churkina, L. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 1308
作者:
Ol'dekop, Yu. A.、Churkina, L. A.
DOI:
——
日期:
——
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