(E)-5-methoxy-2-(3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ium-2-yl)-1,5-dioxo-1-phenylpent-3-en-2-ide | 135907-84-5

• 英文名称: (E)-5-methoxy-2-(3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ium-2-yl)-1,5-dioxo-1-phenylpent-3-en-2-ide
• CAS: 135907-84-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: BYQSXLDXRXVZFG-IMUMOJIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-methoxy-2-(3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ium-2-yl)-1,5-dioxo-1-phenylpent-3-en-2-ide 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridines. 13. Reaction between Triazolopyridinium Ylides and Electrophiles

  摘要：

  The triazolopyridinium ylides (4) are protonated and react with acylium and nitronium ions at the end of the side chain, giving acyl derivatives (8a, 8b) and dinitro derivatives (10a-10c). The structure of the dinitro compound (10b) is confirmed by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.3987/com-92-5982
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-2-yl)-1-phenylethanone;bromide 、 丙炔酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-甲基[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶 、 (E)-5-methoxy-2-(3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ium-2-yl)-1,5-dioxo-1-phenylpent-3-en-2-ide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第11部分。衍生自2-酰基甲基三唑并吡啶鎓盐的叶立德。

  摘要：

  由2-酰基甲基三唑并吡啶鎓盐（2a）-（2c）衍生的叶立德与丙酸甲酯或丙酸乙酯以及乙炔二羧酸二甲基乙酯反应，得到叶立德（3a）-（3e），（6）或（7）。在某些情况下，会形成1：2的加合物，显示为新型的伊利德（8a）-（8d）；X射线衍射确认了结构（8a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87139-8