[(η5-C5Me5)TiMe(2,6-pyridinedicarboxylate)] | 906371-99-1

• 英文名称: [(η5-C5Me5)TiMe(2,6-pyridinedicarboxylate)]
• CAS: 906371-99-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄Ti
• 分子量: 363.249
• InChiKey: WJHVWLNPWGGYEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)TiMe(2,6-pyridinedicarboxylate)] 、 2,4,6-三甲基苯甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到[(η5-C5Me5)Ti(η2-MeCN-xylyl)(2,6-pyridinedicarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  A new titanium building block for early–late heterometallic complexes; preparation of a new tetrameric metallomacrocycle by self assembly

  摘要：

  新型钛二羧酸盐配合物 Cp*TiMe(OOC)2py (2) [Cp* = η5-C5Me5; (OOC)2py = 2,6-吡啶二羧酸盐] 已被合成。配合物 2 与水的反应生成 [Cp*Ti(OOC)2py]2O (3)。通过 X 射线衍射方法研究了化合物 3 的分子结构。配合物 2 与异氰酸酯反应，生成相应的亚胺酰基衍生物 Cp*Ti(η2-MeCNR)(OOC)2py [R = tBu (4), 2,6-二甲基苯基 (xylyl) (5)]。配合物 4 的分子结构已通过 X 射线衍射确定。化合物 2 作为新型构建块用于制备新型早期—晚期异金属化合物；它与 [M(µ-OH)(COD)]2 (M = Rh, Ir) 反应生成相应的四核金属大环衍生物 [Cp*Ti{(OOC)2py}(µ-O)M(COD)]2 [M = Rh (6); Ir (7)]。配合物 6 的分子结构已通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1039/b601544a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 carbanide,cyclopenta-1,3-diene,titanium(4+) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(η5-C5Me5)TiMe(2,6-pyridinedicarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  A new titanium building block for early–late heterometallic complexes; preparation of a new tetrameric metallomacrocycle by self assembly

  摘要：

  新型钛二羧酸盐配合物 Cp*TiMe(OOC)2py (2) [Cp* = η5-C5Me5; (OOC)2py = 2,6-吡啶二羧酸盐] 已被合成。配合物 2 与水的反应生成 [Cp*Ti(OOC)2py]2O (3)。通过 X 射线衍射方法研究了化合物 3 的分子结构。配合物 2 与异氰酸酯反应，生成相应的亚胺酰基衍生物 Cp*Ti(η2-MeCNR)(OOC)2py [R = tBu (4), 2,6-二甲基苯基 (xylyl) (5)]。配合物 4 的分子结构已通过 X 射线衍射确定。化合物 2 作为新型构建块用于制备新型早期—晚期异金属化合物；它与 [M(µ-OH)(COD)]2 (M = Rh, Ir) 反应生成相应的四核金属大环衍生物 [Cp*Ti{(OOC)2py}(µ-O)M(COD)]2 [M = Rh (6); Ir (7)]。配合物 6 的分子结构已通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1039/b601544a

文献信息

• Cationic Titanium Complexes Containing Alkoxide and Carboxylate Pincer Ligands; Noninnocent Role of the Anionic Moieties in Their Reactivity
  作者：Rosa Fandos、Beatriz Gallego、Antonio Otero、Ana Rodríguez、María José Ruiz、Pilar Terreros、Cesar Pastor

  DOI：10.1021/om070119h

  日期：2007.5.1

  The reactions of [Cp*TiMe(OCH2)(2)py}] (1) and [Cp*TiMe(OOC)(2)py}] (2) with triflic acid (HOTf) in the presence of a series of Lewis bases, such as water, pyridine, and tert-butylpyridine, give rise to the corresponding cationic species, namely [Cp*TiL(OCH2)(2)py}]+OTf- (3-5) and [Cp*TiL(OOC)(2)py}]+OTf- (6, 7). Similar processes with 1 and HOTf in the presence of 2,6-pyridinedimethanol and 2-pyridinemethanol lead to the binuclear complexes [Cp*Ti((OCH2)(2)py)}(2)mu-(HOCH2)(2)py}]OTf2 (8) and [Cp*Ti(OCH2)(2)py}(HOCH2)py}]OTf (9), respectively. In an unusual process, the reaction of 3 with NaBPh4 or 1 with B(C6F5)(3) yields hydroxo-containing binuclear species, namely [Cp*Ti((OCH2)(2)py)}(2)(mu-OH)][BPh4] (10) and [Cp*Ti(mu-OH)(OCH2)(2)py}][BMe(C6F5)(3)] (12), respectively. The X-ray molecular structures of 10 and 12 have been established. Finally, the titanium-aluminum heterometallic complex [Cp*Ti(OCH2)(2)py}(mu-O-AlMeOTf)] (16) has been prepared by reaction of 3 with AlMe3.