1,4-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-6-methyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester monohydrochloride | 123486-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-6-methyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester monohydrochloride
• CAS: 123486-03-3
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₂O₃S*ClH
• 分子量: 500.969
• InChiKey: HCTVEXZADXBPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-6-methyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester monohydrochloride 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,6-dihydro-4-methyl-2-thioxo-6-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,5(2H)-pyrimidinedicarboxylic acid 5-ethyl 1-<1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl> diester monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-<<2-(trifluoromethyl)phenyl>methylene>butanoate 、 2-(4-methoxybenzyl)isothiourea hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到1,4-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-6-methyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020