[Ru(PPh3)2(H)(CO)(4-(isopropylamino)-4-(isopropylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate)] | 1357482-22-4

• 英文名称: [Ru(PPh3)2(H)(CO)(4-(isopropylamino)-4-(isopropylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate)]
• CAS: 1357482-22-4
• 化学式: C₄₉H₄₈N₂O₃P₂Ru
• 分子量: 875.949
• InChiKey: UDMHGJXPTKUUDO-VPDRAWGBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 4-(isopropylamino)-6-(isopropyliminio)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate 在 KO(tBu) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到[Ru(PPh3)2(H)(CO)(4-(isopropylamino)-4-(isopropylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate)]
  参考文献：
  名称：

  具有两性离子醌类配体的氢化钌配合物 - 异构体分离、结构特性、电化学和催化

  摘要：

  [Ru(PPh3)3(CO)(H)Cl]与两性离子对苯醌单亚胺型配体4-(正丁基氨基)-6-(正丁基亚氨基)-3-氧代环己-1,4-二烯的反应-1-olate (Q1), 4-(isopropylamino)-6-(isopropylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate (Q2), 和 4-(benzylamino)-6-(benzylimino)- 3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate (Q3) 在碱存在下导致形成单核配合物 [Ru(PPh3)2(CO)(H)(Q1–H)] (1a 和1b)、[Ru(PPh3)2(CO)(H)(Q2–H)] (2a 和 2b) 和 [Ru(PPh3)2(CO)(H)(Q3–H)] (3a 和 3b) ）， 分别。在每种情况下形成的位置异构体(a和b)通过制备型TLC分离。2a和3a·MeC

  DOI：

  10.1002/ejic.201101091
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 [Ru(PPh3)2(H)(CO)(4-(isopropylamino)-4-(isopropylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate)] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  具有两性离子醌类配体的氢化钌配合物 - 异构体分离、结构特性、电化学和催化

  摘要：

  [Ru(PPh3)3(CO)(H)Cl]与两性离子对苯醌单亚胺型配体4-(正丁基氨基)-6-(正丁基亚氨基)-3-氧代环己-1,4-二烯的反应-1-olate (Q1), 4-(isopropylamino)-6-(isopropylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate (Q2), 和 4-(benzylamino)-6-(benzylimino)- 3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate (Q3) 在碱存在下导致形成单核配合物 [Ru(PPh3)2(CO)(H)(Q1–H)] (1a 和1b)、[Ru(PPh3)2(CO)(H)(Q2–H)] (2a 和 2b) 和 [Ru(PPh3)2(CO)(H)(Q3–H)] (3a 和 3b) ）， 分别。在每种情况下形成的位置异构体(a和b)通过制备型TLC分离。2a和3a·MeC

  DOI：

  10.1002/ejic.201101091