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2-methyl-1-(3-methyl-4-trifluoroacetylphenyl)propan-1-one
2-methyl-1-(3-methyl-4-trifluoroacetylphenyl)propan-1-one | 1370713-56-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(3-methyl-4-trifluoroacetylphenyl)propan-1-one
英文别名
——
CAS
1370713-56-6
化学式
C
13
H
13
F
3
O
2
mdl
——
分子量
258.24
InChiKey
VWSRABCIXXIHSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.58
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-1-酮
2-methyl-1-(m-tolyl)propan-1-one
57494-03-8
C
11
H
14
O
162.232
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-1-酮
在
四丁基氟化铵
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-methyl-1-(3-methyl-4-trifluoroacetylphenyl)propan-1-one
参考文献:
名称:
镁促进的还原芳香取代对支链烷基苯基酮的异常和直接对三氟乙酰化
摘要:
在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,在三氟乙酸乙酯和氯代三甲基硅烷存在下,镁促进的支链烷基苯基酮的还原,然后进行空气氧化,随后对四丁基氟化铵的处理导致相应芳族对位的选择性和有效形成通过向芳族酮的对位异常加成,可以以良好的产率高收率地具有三氟乙酰基的三取代的二酮。 三氟乙酰化-交叉偶联-电子转移-镁-还原
DOI:
10.1055/s-0031-1290325
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