6,6-dichloro-1-phenyl-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane-borane | 179989-99-2

• 英文名称: 6,6-dichloro-1-phenyl-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane-borane
• CAS: 179989-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₆BCl₂P
• 分子量: 272.95
• InChiKey: HPHPEVMXUZTENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 6,6-dichloro-1-phenyl-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane-borane 在 sodium trichloroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,6-dichloro-1-phenyl-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane-dichloromethylborane 、
  参考文献：
  名称：

  包括膦-硼烷配合物在内的功能化 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 描述了次膦酰氯化物、酰胺和硫化物衍生物以及 P-杂环的膦-硼烷配合物的制备。

  DOI：

  10.1080/10426509608545189
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dichloro-1-methyl-3-phenyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide 、 dimethyl sulfide borane 在 三氯硅烷 作用下， 生成 6,6-dichloro-1-phenyl-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane-borane
  参考文献：
  名称：

  包括膦-硼烷配合物在内的功能化 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 描述了次膦酰氯化物、酰胺和硫化物衍生物以及 P-杂环的膦-硼烷配合物的制备。

  DOI：

  10.1080/10426509608545189

文献信息

• Synthesis of phosphine-borane complexes of P-heterocycles
  作者：György Keglevich、Kálmán Újszászy、Áron Szöllősy、Krisztina Ludányi、László Tőke

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06134-7

  日期：1996.6

  Dihydro-1H-phosphole-boranes 5 and 10 were prepared from phosphine oxides 1 and 9 respectively. Reaction of borane 5 with dichlorocarbene gave dihydrophosphole-dichloromethylborane 6 and tetrahydro derivative 7a as the main products, and dichlorocyclopropane 8 as the minor component. Dichlorocarbene addition reaction of boranes 10 did not afford the corresponding phosphabicyclohexanes, but the dichloromethylborane

  分别由氧化膦1和9制备二氢-1H-磷硼烷5和10。硼烷5与二氯卡宾的反应得到二氢磷脂-二氯甲基硼烷6和四氢衍生物7a为主要产物，二氯环丙烷8为次要成分。硼烷10的二氯卡宾加成反应没有提供相应的磷双环己烷，但提供了二氢和四氢磷脂的二氯甲基硼烷配合物（分别为11和7）。磷酸二环己烷硼烷13通过官能度的变化由P-氧化物12合成。二氢膦-硼烷（16）是通过磷环环己烷13的环丙烷开环或通过改变P-氧化物15的官能度而制得的。二氢次膦-硼烷17与二氯卡宾的反应得到痕量的二氢次膦-二氯甲基硼烷18，而不是膦烷。磷硼烷-硼烷（20）由氧化物19合成。还原性副反应使不饱和膦硼烷的制备变得复杂。产品的特征是31 P，11 B，11 H和13 C NMR以及MS数据。