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1-{1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
1-{1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one | 98754-18-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
英文别名
——
CAS
98754-18-8
化学式
C
21
H
22
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
383.878
InChiKey
RLHUIJZRNMPVEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
620.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.72
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.65
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-1-喹唑啉基)哌啶
1-benzyl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-1-quinazolinyl)piperidine
79098-91-2
C
20
H
23
N
3
O
321.422
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以71.3%的产率得到1-[1-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]-3,4-dihydroquinazolin-2-one
参考文献:
名称:
1-和3-(1-取代的4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹唑啉类化合物的合成作为潜在的降压药。
摘要:
合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉,并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中,1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中,1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶(26)(KF5908)似乎最具前景。
DOI:
10.1248/cpb.33.1116
作为产物:
描述:
1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-1-喹唑啉基)哌啶
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 TEA 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-{1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
参考文献:
名称:
1-和3-(1-取代的4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹唑啉类化合物的合成作为潜在的降压药。
摘要:
合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉,并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中,1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中,1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶(26)(KF5908)似乎最具前景。
DOI:
10.1248/cpb.33.1116
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