(N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride | 770747-18-7

• 英文名称: (N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride
• CAS: 770747-18-7
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₅CrN₂O₂
• 分子量: 539.573
• InChiKey: OCCJGYNHMYQJRB-UZBKFMMMSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 1,2-bis(3,5-dichlorosalicylideneamino)benzene 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  铬（III）赛伦络合物和N-甲基咪唑催化的环己烯氧化物/ CO2共聚：各种赛伦配体取代基和相对助催化剂负载的影响。

  摘要：

  利用CrIII（salen）X络合物和N-甲基咪唑对CO2和环己烯氧化物进行共聚的详细机理研究，其中H2salen = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙烯二亚胺并且已经进行了其他萨伦衍生物，并且X ＝ Cl或N 3。通过研究在二亚胺主链上具有各种基团的塞伦配体，我们观察到垂直于塞伦平面取向的庞大基团显着降低了催化剂的活性，而平行于塞伦平面取向的这些基团则不会阻碍共聚物的形成。这并不奇怪，因为发现环氧化物的不对称开环机理是双金属的，而这些垂直取向的基团与酚盐环上的叔丁基基团对两个金属中心的连通产生了相当大的空间要求，从而引发了共聚过程。还观察到，改变sallen配体的酚盐环上的取代基具有2倍的作用，既控制催化剂的溶解度又控制金属中心周围的电子密度，对共聚物形成的速率产生显着影响。本文讨论的这些数据和其他数据使我们提出了更详细的机制描述，其中共聚速率由两个独立的平衡决定。第一

  DOI：

  10.1021/ic049182e