(μ-Cl)2[Pd(κ2-C,N-3-methoxyimino-2-(4-chlorophenyl)-3H-indole(-1H))]2 | 1060712-38-0

• 英文名称: (μ-Cl)2[Pd(κ2-C,N-3-methoxyimino-2-(4-chlorophenyl)-3H-indole(-1H))]2
• CAS: 1060712-38-0
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₄N₄O₂Pd₂
• 分子量: 823.166
• InChiKey: SFRGFQWNCWKHCZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-Cl)2[Pd(κ2-C,N-3-methoxyimino-2-(4-chlorophenyl)-3H-indole(-1H))]2 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[Pd(κ2-C,N-3-methoxyimino-2-(4-chlorophenyl)-3H-indole(-1H))Cl(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基亚氨基-2-苯基-3H-吲哚的环醇缩合

  摘要：

  3-甲氧基亚氨基-2-（4-氯苯基）-3H-吲哚（1a）和3-甲氧基亚氨基-2-苯基-3H-吲哚（1b）的直接环钯反应导致邻域σ[C（sp（sp）2，苯基）-H]键，得到（μ-OAC）2 [{钯κ 2 - C，N- ç 6 ħ 3 -4R -1-（C 8 H ^ 4 N-3“诺姆）}] 2（2）{R = Cl（2a）或H（2b）}包含一个中心“ Pd（μ-OAc）2 Pd”核。化合物2a和2b与三苯膦反应（摩尔比为PPh3：2  = 2），得到[{钯κ 2 - C，N- Ç 6 ħ 3 -4R -1-（C 8 H ^ 4的N- 3'-诺姆）}（OAC）（PPH 3）]（3） {R ＝ Cl（3a）或H（3b）}。的治疗图2a或2b中与丙酮稍微过量的LiCl产生的桥连配体的复分解和（μ-Cl）的形成2 [{钯κ 2 - C，N- Ç 6 ħ 3 -4R -1-（ C 8 H 4 N-3′-NOMe）}]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.043
• 作为产物：
  描述：

  (μ-acetato)2[Pd(κ2-C,N-3-methoxyimino-2-(4-chlorophenyl)-3H-indole(-1H))]2 、 lithium chloride 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到(μ-Cl)2[Pd(κ2-C,N-3-methoxyimino-2-(4-chlorophenyl)-3H-indole(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基亚氨基-2-苯基-3H-吲哚的环醇缩合

  摘要：

  3-甲氧基亚氨基-2-（4-氯苯基）-3H-吲哚（1a）和3-甲氧基亚氨基-2-苯基-3H-吲哚（1b）的直接环钯反应导致邻域σ[C（sp（sp）2，苯基）-H]键，得到（μ-OAC）2 [{钯κ 2 - C，N- ç 6 ħ 3 -4R -1-（C 8 H ^ 4 N-3“诺姆）}] 2（2）{R = Cl（2a）或H（2b）}包含一个中心“ Pd（μ-OAc）2 Pd”核。化合物2a和2b与三苯膦反应（摩尔比为PPh3：2  = 2），得到[{钯κ 2 - C，N- Ç 6 ħ 3 -4R -1-（C 8 H ^ 4的N- 3'-诺姆）}（OAC）（PPH 3）]（3） {R ＝ Cl（3a）或H（3b）}。的治疗图2a或2b中与丙酮稍微过量的LiCl产生的桥连配体的复分解和（μ-Cl）的形成2 [{钯κ 2 - C，N- Ç 6 ħ 3 -4R -1-（ C 8 H 4 N-3′-NOMe）}]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.043