(R)-3-(Benzyl-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionic acid methyl ester | 329956-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(Benzyl-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 329956-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆
• 分子量: 407.507
• InChiKey: DJCOBYMDDVTOMH-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(Benzyl-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到methyl (2R,3S)-1-benzyl-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral pyrrolidine and pyrrole derivatives through the chemoselective Dieckmann reaction of α,β-aminodiesters

  摘要：

  alpha,beta -Aminodiesters were allowed to react with t-BuOK in THF at -78 degreesC. The chemoselectivity of the Dieckmann cyclization was controlled by the nature of the substituents R-3 and R-4, allowing the preparation of pyrrolidine or pyrrole derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00377-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(2,2-二甲基-1,3-二噁戊环-4-基)-反-2-丙烯酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (R)-3-(Benzyl-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral pyrrolidine and pyrrole derivatives through the chemoselective Dieckmann reaction of α,β-aminodiesters

  摘要：

  alpha,beta -Aminodiesters were allowed to react with t-BuOK in THF at -78 degreesC. The chemoselectivity of the Dieckmann cyclization was controlled by the nature of the substituents R-3 and R-4, allowing the preparation of pyrrolidine or pyrrole derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00377-3