(η(5)-cyclopentadienyl)Ru(η(6)-cyclooctatetraene)PF6 | 80049-73-6

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)Ru(η(6)-cyclooctatetraene)PF6
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Ru(η6-cyclooctatetraene)]PF6；Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-cyclooctatetraene)(PF6)
• CAS: 80049-73-6
• 化学式: C₁₃H₁₃Ru*F₆P
• 分子量: 415.28
• InChiKey: AUCFGLJDWDVHIM-RKHNQUJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)Ru(η(6)-cyclooctatetraene)PF6 、 lithium dimethylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)(1,2-η:5,6,7-η-8-exo-dimethylaminocyclooctatrien-3-yl)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  通过对配位环辛四烯的迭代亲核和亲电加成对环 C8 化合物进行区域和立体选择性官能化

  摘要：

  将各种亲核试剂 (Nu1) 添加到阳离子复合物 [CpRu(η6-cot)]+ (1+) 中，得到了中性复合物 CpRu(η5-C8H8Nu1) (2) [cot = 环辛四烯；Nu1 = Me (2a), CH(CO2Me)2 (2b), CH=CH2 (2c), C6H5 (2d), H (2e), D (2f), NMe2 (2g), OMe, (2h), C ≡CtBu (2i)]。亲核试剂 Nu1 专门添加到 cot 环上，并在相对于金属中心的 exo 位置立体选择性地添加。NMR 光谱证明，2c、2e-2i 中的环-C8 配体在溶液中以 1,2-η:5,6,7-η 的方式结合。2c的分子结构分析[空间群P1¯,a=757.9(1),b=759.1(1),c=1053.1(3)pm,α=81.93(2),β=80.22(1),γ= 88.73(1)°, V = 591.2(2) A3

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1941::aid-ejic1941>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 在 1,3,5,7-cyclooctatetraene 作用下， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)Ru(η(6)-cyclooctatetraene)PF6
  参考文献：
  名称：

  Schrenk, Janet L.; Mann, Kent R., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1906 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arene Exchange in the Ruthenium–Naphthalene Complex [CpRu(C ₁₀ H ₈ )] ⁺
  作者：Dmitry S. Perekalin、Eduard E. Karslyan、Pavel V. Petrovskii、Alexandra O. Borissova、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/ejic.201100928

  日期：2012.3

  [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3–. Acceptor or bulky substituents in the incoming arene slow down the exchange. Complexes with acceptor arenes C6H5COMe, C6H5COOH, and C6H4(COOH)2 were obtained by the exchange reaction in water. Complexes [CpRu(η6-cycloheptatriene)]+ and [CpRu(η6-cyclooctatetraene)]+ were obtained by irradiation of 1 with the corresponding cyclic polyenes. A similar reaction

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/ < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 (COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子
• Iterative Nucleophilic and Electrophilic Additions to Coordinated Cyclooctatetraene: An Efficient Route tocis-5,7-Disubstituted 1,3-Cyclooctadienes
  作者：Jürgen Heck、Gerhard Lange、Oliver Reimelt

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980302)37:4<520::aid-anie520>3.0.co;2-5

  日期：1998.3.2

  7-disubstituted 1,3-cyclooctadienes 1 with regard to terpenoid cyclo-C8 compounds. Starting from the complexed cyclooctatetraene ligand, such compounds are readily available in good yields with the following procedure: nucleophilic addition, protonation, second nucleophilic addition, second protonation, and cleavage.

  关于萜类环C 8化合物，顺式5，7-二取代的1，3-环辛二烯1显示出巨大的合成潜力。从络合的环辛酸酯烯配体开始，这些化合物易于以以下步骤以高收率获得：亲核加成，质子化，第二亲核加成，第二质子化和裂解。
• Albers, Michel O.; Robinson, David J.; Shaver, Alan, Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2199 - 2205
  作者：Albers, Michel O.、Robinson, David J.、Shaver, Alan、Singleton, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Gill, Thomas P.; Mann, Kent R., Organometallics, 1982, vol. 1, # 3, p. 485 - 488
  作者：Gill, Thomas P.、Mann, Kent R.

  DOI：——

  日期：——