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2-Amino-6-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isopropyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
2-Amino-6-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isopropyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile | 212843-46-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-6-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isopropyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
——
CAS
212843-46-4
化学式
C
18
H
15
ClN
4
OS
mdl
——
分子量
370.862
InChiKey
GZBBHTGCFLEITN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
103.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Amino-6-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isopropyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到3,6-Diamino-2-(4-chloro-benzoyl)-4-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-alkyl-6-amino-3,5-dicyano-2(1H)-pyridinethiones
摘要:
DOI:
10.1007/bf02291644
作为产物:
描述:
2,6-diamino-4-isopropyl-3,5-dicyano-4H-thiopyran
在
N-甲基吗啉
、
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-Amino-6-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isopropyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-alkyl-6-amino-3,5-dicyano-2(1H)-pyridinethiones
摘要:
DOI:
10.1007/bf02291644
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