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1,4-bis[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]cyclopentadiene
1,4-bis[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]cyclopentadiene | 189621-16-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]cyclopentadiene
英文别名
——
CAS
189621-16-7
化学式
C
25
H
18
Cr
2
O
6
mdl
——
分子量
518.406
InChiKey
ZVMPXBJKHJOYJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tricarbonyl(η(6)-4-fluorotoluene)chromium
、
1-tricarbonyl[(η(6)-4-toluene)chromium]cyclopentadiene
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 以45.8%的产率得到1,4-bis[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]cyclopentadiene
参考文献:
名称:
环戊二烯基及其相关碳负离子在三羰基(η6-4-氟甲苯)铬上的亲核取代反应:1,4-双[三羰基(η6-4-甲苯)铬]环戊二烯,3- [三羰基(η6-4-)的分子结构甲苯]铬]茚和9,9-双[三羰基(η6-4-甲苯)铬]芴
摘要:
从三羰基(η(6)-4-氟甲苯)铬(1)被茚基锂的亲核取代获得了唯一分离出的产物3- [三羰基(η(6)-4-甲苯)铬]茚(4) 。据推测,在(4)的形成过程中(1)被茚基锂攻击(1)之后,发生了苄基质子的1,3-转移。在相似的反应条件下,检测到1,4-双[三羰基(η(6)-4-甲苯)铬](3)是由(1)从环戊二烯基的连续亲核取代中分离出的唯一双金属产物。在这种情况下,在(3)的形成过程中观察到苄基质子的1,2-移位。另外,由芴基被(1)连续的亲核取代得到9,9-双[三羰基(η(6)-4-甲苯)铬]芴(7)。形成(7)后,质子移位是不可能的。想必,在所有这些情况下,亲核取代都直接在含氟碳上进行。通过质量,红外,H-1,C-13 NMR光谱对化合物进行表征。已经通过X射线衍射确定了3、4和7的分子结构。(C)1997爱思唯尔科学有限公司
DOI:
10.1016/s0277-5387(96)00518-9
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