6,6'-[(CH2)4CH=CH(CH2)4]-(B10H13)2 | 875094-54-5

• 英文名称: 6,6'-[(CH2)4CH=CH(CH2)4]-(B10H13)2
• CAS: 875094-54-5
• 化学式: C₁₀H₄₄B₂₀
• 分子量: 380.679
• InChiKey: QIVCHNOUIFHKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-2-propenyl)-o-carborane 、 6,6'-[(CH2)4CH=CH(CH2)4]-(B10H13)2 在 Ru(P(C₆H₁₁)3)Cl₂(C₆H₅CH)(C₃H₄N₂(C₆H₂(CH₃)3)2) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-[1-(1,2-C2B10H11)]-CH2CHCH(CH2)4-7-(6-B10H13)
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯基聚硼烷的均相和交叉复分解反应：功能化邻-甲硼烷和十硼烷衍生物的新途径

  摘要：

  1-（CH 2 CHCH 2）-1,2-C 2 B 10 H 11（1）和6- [CH 2 CH（CH 2）4 ] -B 10 H 13（2）均经历复分解和交叉复分解反应在Cl 2 Ru（CHPh）（PCy 3）L，L = PCy 3（I）或H 2 IMes（II）的存在下，Grubbs催化剂。根据Grubbs分类，1是I的II型烯烃，而I是1型烯烃。II和2是用于I和II催化剂的I型烯烃。的Homometathesis 1产生烯烃-桥连化合物1,1' - （CH 2 CH CHCH 2） - （1,2--C 2乙10 ħ 11）2（3），而横复分解反应1与各种烯烃是高效的高产率途径，可生成功能性邻-甲碳烷1-R-1,2-C 2 B 10 H 11衍生物，包括R = C 6 H 5 CH 2CH CHCH 2-（4），C 6 H 5 CH CHCH 2-（5），CH 3 C（O）OCH 2

  DOI：

  10.1021/om050851l
• 作为产物：
  描述：

  6-hexen-1-yldecaborane 在 Ru(P(C₆H₁₁)3)Cl₂(C₆H₅CH)(C₃H₄N₂(C₆H₂(CH₃)3)2) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到6,6'-[(CH2)4CH=CH(CH2)4]-(B10H13)2
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯基聚硼烷的均相和交叉复分解反应：功能化邻-甲硼烷和十硼烷衍生物的新途径

  摘要：

  1-（CH 2 CHCH 2）-1,2-C 2 B 10 H 11（1）和6- [CH 2 CH（CH 2）4 ] -B 10 H 13（2）均经历复分解和交叉复分解反应在Cl 2 Ru（CHPh）（PCy 3）L，L = PCy 3（I）或H 2 IMes（II）的存在下，Grubbs催化剂。根据Grubbs分类，1是I的II型烯烃，而I是1型烯烃。II和2是用于I和II催化剂的I型烯烃。的Homometathesis 1产生烯烃-桥连化合物1,1' - （CH 2 CH CHCH 2） - （1,2--C 2乙10 ħ 11）2（3），而横复分解反应1与各种烯烃是高效的高产率途径，可生成功能性邻-甲碳烷1-R-1,2-C 2 B 10 H 11衍生物，包括R = C 6 H 5 CH 2CH CHCH 2-（4），C 6 H 5 CH CHCH 2-（5），CH 3 C（O）OCH 2

  DOI：

  10.1021/om050851l