6-hexen-1-yldecaborane | 213843-99-3

• 英文名称: 6-hexen-1-yldecaborane
• 英文别名: 6-(CH2CH(CH2)4)decaborane；6-[CH2=CH(CH2)4]-B10H13
• CAS: 213843-99-3
• 化学式: C₆H₂₄B₁₀
• 分子量: 204.367
• InChiKey: VDBSXFLZDKEDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hexen-1-yldecaborane 在 Ru(P(C₆H₁₁)3)Cl₂(C₆H₅CH)(C₃H₄N₂(C₆H₂(CH₃)3)2) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到6,6'-[(CH2)4CH=CH(CH2)4]-(B10H13)2
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯基聚硼烷的均相和交叉复分解反应：功能化邻-甲硼烷和十硼烷衍生物的新途径

  摘要：

  1-（CH 2 CHCH 2）-1,2-C 2 B 10 H 11（1）和6- [CH 2 CH（CH 2）4 ] -B 10 H 13（2）均经历复分解和交叉复分解反应在Cl 2 Ru（CHPh）（PCy 3）L，L = PCy 3（I）或H 2 IMes（II）的存在下，Grubbs催化剂。根据Grubbs分类，1是I的II型烯烃，而I是1型烯烃。II和2是用于I和II催化剂的I型烯烃。的Homometathesis 1产生烯烃-桥连化合物1,1' - （CH 2 CH CHCH 2） - （1,2--C 2乙10 ħ 11）2（3），而横复分解反应1与各种烯烃是高效的高产率途径，可生成功能性邻-甲碳烷1-R-1,2-C 2 B 10 H 11衍生物，包括R = C 6 H 5 CH 2CH CHCH 2-（4），C 6 H 5 CH CHCH 2-（5），CH 3 C（O）OCH 2

  DOI：

  10.1021/om050851l
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 1,5-已二烯 在 dicarbonylbis(η-cyclopentadienyl)titanium(II) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92.3%的产率得到6-hexen-1-yldecaborane
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物的过渡金属促进反应。17.1钛催化的十硼烷-烯烃硼氢化反应

  摘要：

  已发现钛催化的十硼烷与各种末端烯烃的硼氢化反应导致单取代的十硼烷 6-RB(10)H(13) 产物的独家高产率形成，这是由反马尔科夫尼科夫添加笼 B6-H 到烯烃。钛催化的反应很慢，通常每小时不到 1 次；然而，它们的高选择性和产率加上它们是简单的一锅反应，使它们比先前报道的 6-RB(10)H(13) 化合物路线具有显着优势。该催化剂还具有延长的活性，反应进行了长达 13 天，反应活性几乎没有下降，从而可以生产大量 6-RB(10)H(13)。钛催化癸硼烷与非共轭二烯烃的反应，1，根据反应条件和化学计量，发现 5-己二烯和二烯丙基硅烷可产生高产率的烯基取代的 6-(CH(2)=CH(CH(2))(4))-B(10)H (13) (4) 和 6-(CH(2)=CHCH(2)SiMe(2)(CH(2))(3))-B(10)H(13) (5) 或连接笼 6 ,6'-(CH(2))(6)-(B(10)H(13))(2)

  DOI：

  10.1021/ja011432s

文献信息

• Transition Metal Promoted Reactions of Boron Hydrides. 15.¹¹ Titanium-Catalyzed Decaborane−Olefin Hydroborations:  One-Step, High-Yield Syntheses of Monoalkyldecaboranes
  作者：Mark J. Pender、Thomas Wideman、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja981622b

  日期：1998.9.1