3-methoxy-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde | 1353196-91-4

• 英文名称: 3-methoxy-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
• CAS: 1353196-91-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: CCGNTIGGFSIOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylethan-1-one 、 3-甲氧基-2-(2-丙炔-1-基氧基)苯甲醛 在 copper(l) iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以65%的产率得到3-methoxy-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用 1D 和 2D NMR 光谱技术对 1,4-二取代的 1,2,3-三唑衍生物进行区域选择性合成和结构解析

  摘要：

  2-[1-(2-氧代-2-苯乙基)-1H-[1,2,3]三唑-4-基甲氧基]-苯甲醛衍生物的区域选择性合成是通过2-(3+2)环加成反应实现的prop)-2-炔氧基-苯甲醛衍生物与苯甲酰叠氮化物。在溶液中使用 1D 和 2D NMR 光谱技术研究了合成的三唑衍生物的区域化学和光谱归属。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2820