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PdCl2[PPh2-(CH2)2-SiCH3(OC2H5)2]2 | 928838-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
PdCl2[PPh2-(CH2)2-SiCH3(OC2H5)2]2
英文别名
——
PdCl2[PPh2-(CH2)2-SiCH3(OC2H5)2]2化学式
CAS
928838-15-7
化学式
C38H54Cl2O4P2PdSi2
mdl
——
分子量
870.289
InChiKey
VEEZDUMXTMGIRN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Copper-free heterogeneous catalysts for the Sonogashira cross-coupling reaction: Preparation, characterisation, activity and applications for organic synthesis
    摘要:
    Heterogeneous copper-free catalysts supported on microporous ([Pd(NH3)(4)](2+)/NaY) and mesoporous materials ([Pd]/SBA-15) have been prepared, characterised and evaluated in the Sonogashira coupling reaction of aryl halides with phenyl acetylene. Generally, these catalysts showed high activity and selectivity, somewhat comparable to that of homogeneous catalysts (i.e. {Pd[P(o-C6H4CH3)(2)(C6H4CH2)[OCOCH3]}(2) and PdCl2(PPh3)(2)). In addition, it was found that the catalyst based on the SBA-15 material (i.e. [Pd]/SBA-15), was particularly active when using large aryl halides such as bromonaphtalene and bromoanthacene, whereas, the heterogeneous catalyst based on microporous support (i.e. [Pd(NH3)(4)](2+)/NaY) was inactive. The recycling of various catalyst and X-ray diffraction and P-31 CP-MAS NMR studies of fresh and recycled catalyst are also briefly discussed. (c) 2005 Elsevier B.V All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2005.05.046
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 PdCl2[PPh2-(CH2)2-SiCH3(OC2H5)2]2 sodium acetate三乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 290.4h, 生成 3-(4-硝基苯基)-2-苯基-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    多相钯催化剂用于2-和2,3-功能化吲哚的合成
    摘要:
    将非均相钯催化剂([Pd(NH 3)4 ] 2+ / NaY和[Pd] / SBA-15)应用于2-官能化的吲哚的合成,仅使用二甲基吲哚即可获得高转化率和选择性(> 89%收率)。在标准反应条件(极性溶剂,80°C)下,1摩尔%[Pd]催化剂。对于通过交叉偶联芳基化反应合成2,3-官能化的吲哚,发现[Pd] / SBA-15催化剂特别令人感兴趣,反应12天后产生的预期化合物的收率= 35%,这是可比的到均相催化剂Pd(OAc)2(= 48%产率)。在研究过程中,证明了吲哚核的双重反应:芳基溴化物产生干净的CC偶合,而芳基碘化物产生干净的CN偶合。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505283
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