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tricarbonyl(1-4-η-5-N-p-toluidinocyclohepta-1,3-diene)-iron | 77674-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl(1-4-η-5-N-p-toluidinocyclohepta-1,3-diene)-iron
英文别名
——
tricarbonyl(1-4-η-5-N-p-toluidinocyclohepta-1,3-diene)-iron化学式
CAS
77674-63-6
化学式
C17H17FeNO3
mdl
——
分子量
339.174
InChiKey
ZNGMDJJOCKZUMK-SVZPRBGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Fe(η5-cycloheptadienyl)(CO)3][BF4]乙烷,三氯氟-乙腈 为溶剂, 以50%的产率得到tricarbonyl(1-4-η-5-N-p-toluidinocyclohepta-1,3-diene)-iron
    参考文献:
    名称:
    配位有机部分的亲核攻击动力学。第15部分。对甲苯胺加到三羰基(1-5-η-二烯基)铁阳离子上
    摘要:
    阳离子的的[Fe(η反应5(CO)-dienyl)3 ] +(1;二烯基= C 6 H ^ 7' Ç 6 ħ 6 OME-2,或C 7 ħ 9)与p -甲苯胺在CH 3 CN已经示出,得到中性加合物的[Fe(η 4 -二烯·NHC 6 H ^ 4 CH 3)(CO)3 ]如等式(1)+(2)2 CH 3 C ^ 6 ħ 4 NH 2 →( 2)+ [CH 3 C 6 H 4NH 3 ] +。通过分析,1 H nmr,ir和场解吸质谱法对产品进行了表征。通过添加酸可以使反应逆转。对CH 3 CN中上述反应的停止流动力学研究得出了一般的速率定律,Rate = k [Fe] [CH 3 C 6 H 4 NH 2 ]。这些结果在涉及初始可逆加成两步机制方面合理化(ķ 1,ķ -1的)p -甲苯胺的二烯基环,以形成阳离子中间体的[Fe(η 4 -二烯·NH2 C 6 H 4 CH 3)] +(3),然后快速质子损失k
    DOI:
    10.1039/dt9810000200
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文献信息

  • Brown, David A.; Chawla, Sudhir K.; Glass, William K., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 2726 - 2732
    作者:Brown, David A.、Chawla, Sudhir K.、Glass, William K.、Hussein, Farouk M.
    DOI:——
    日期:——
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