[Pd2Me2(μ-Cl)2(PBu3)2] | 149952-49-8

• 英文名称: [Pd2Me2(μ-Cl)2(PBu3)2]
• 英文别名: [Pd(μ-Cl)(Me)(PBu3)]2
• CAS: 149952-49-8；107604-10-4
• 化学式: C₂₆H₆₀Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 718.456
• InChiKey: RTXSGYMAVNCVFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2Me2(μ-Cl)2(PBu3)2] 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯桥联的甲基钯（II）二聚体。叔膦的制备，羰基化和桥拆分反应

  摘要：

  [Pd 2（μ-Cl）2 Cl 2 L 2 ]（L = PEt 3，PBu 3或PMe 2 Ph）与AlMe 3在乙醚，THF或这些溶剂的混合物（取决于L ）中反应生成[Pd 2（ μ-Cl）2 Me 2 L 2 ]的收率很高，已通过IR和NMR光谱以及元素分析对其进行了表征。用CO处理[Pd 2（μ-Cl）2 Me 2 L 2 ]产生[Pd 2（μ-Cl）2（COMe）2 L 2]，而其与L的反应导致反式-[PdClMeL 2 ]。与类似的芳基和芳烷基配合物的早期工作相比，讨论了这些配合物的制备方法和特征数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99667-0
• 作为产物：
  描述：

  {(nBu3P)(Cl)Pd(μ-Cl)}2 在 三甲基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到[Pd2Me2(μ-Cl)2(PBu3)2]
  参考文献：
  名称：

  氯桥联的甲基钯（II）二聚体。叔膦的制备，羰基化和桥拆分反应

  摘要：

  [Pd 2（μ-Cl）2 Cl 2 L 2 ]（L = PEt 3，PBu 3或PMe 2 Ph）与AlMe 3在乙醚，THF或这些溶剂的混合物（取决于L ）中反应生成[Pd 2（ μ-Cl）2 Me 2 L 2 ]的收率很高，已通过IR和NMR光谱以及元素分析对其进行了表征。用CO处理[Pd 2（μ-Cl）2 Me 2 L 2 ]产生[Pd 2（μ-Cl）2（COMe）2 L 2]，而其与L的反应导致反式-[PdClMeL 2 ]。与类似的芳基和芳烷基配合物的早期工作相比，讨论了这些配合物的制备方法和特征数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99667-0

文献信息

• trans-Spanning ferrocene amidodiphosphine ligand: Synthesis, palladium complexes and catalytic use in Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Petr Štěpnička、Martin Krupa、Martin Lamač、Ivana Císařová

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.039

  日期：2009.8

  Amide coupling between [2-(diphenylphosphino)phenyl]methylamine and 1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid (Hdpf) afforded a novel diphosphine-amide, 1-N-[(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl]carbamoyl}-1′-(diphenylphosphino)ferrocene (1), which was subsequently studied as a ligand for palladium(II) complexes. Depending on the metal precursor, the following complexes were isolated: [PdCl2(1-κ2P

  [2-（二苯基膦基）苯基]甲胺与1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸（Hdpf）之间的酰胺偶联提供了新型的二膦酰胺，1- N -[（2-（二苯基膦基）苯基）甲基[氨基甲酰基} -1'-（二苯基膦基）二茂铁（1），其随后作为钯（II）配合物的配体进行了研究。根据不同的金属前体，下列复合物分离：的PdCl 2（1个-κ 2 P，P '）]（2），[的PdCl（ME）（1个-κ 2 P，P '）]（3）， [（μ- 1）PdCl 2（PBu 3）} 2 ]（4）和[（μ- 1）的PdCl（L NC）} 2 ]（L NC  = 2 - [（二甲基氨基- κ Ñ）甲基]苯基-κ Ç 1），具有该配体既可以作为一个跨-chelating或为P，P'桥接捐助。通过X射线晶体学确定2 ·1.25CH 2 Cl 2的晶体结构，证实1作为跨跨二膦的坐标，而对配位球没有任何明显的变形。配合物2与原位制备
• Synthesis and characterization of dimeric organochalcogenido-bridged methylpalladium and allylpalladium complexes
  作者：Anshu Singhal、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05388-6

  日期：1995.5

  C6H4CH3-4, C6H4Cl-4) have been synthesized and characterized by elemental analyses and nuclear magnetic resonance (1H, 13C and 31P) spectroscopy. The methylpalladium complexes exist either as cis isomers or as a mixture of cis and trans forms, with the former predominating. The allylpalladium complexes exist in syn and anti forms. The dynamic behaviour in these complexes was studied by variable-temperature

  二聚体organochalcogenido桥接methylpalladium和类型的烯丙基配合物[钯2我2（μ-SR'）2（PR 3）2 ]和[钯2（μ-ER'）2（ν 3 -烯丙基）2 ]（E = S或Se; R = Et，i Pr，t Bu，Ph，C 6 H 4 CH 3 -4，C 6 H 4 Cl-4）并通过元素分析和核磁共振表征（1 H，13 C和31P）光谱学。甲基钯配合物以顺式异构体形式或以顺式和反式形式的混合物形式存在，前者占主导地位。烯丙基钯络合物以顺式和反式形式存在。通过可变温度1 H NMR光谱研究了这些配合物中的动力学行为。的[钯几个反应2（μ-Cl）的2（ν 3 -烯丙基）2 ]与游离硫醇进行了研究。