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β-(3,4-dichlorobenzoyl)-α-(phenylthio)propionic acid
β-(3,4-dichlorobenzoyl)-α-(phenylthio)propionic acid | 276684-03-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(3,4-dichlorobenzoyl)-α-(phenylthio)propionic acid
英文别名
4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-oxo-2-phenylsulfanylbutanoic acid
CAS
276684-03-8
化学式
C
16
H
12
Cl
2
O
3
S
mdl
——
分子量
355.241
InChiKey
RGWQWQJNNFNXGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
79.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
β-(3,4-dichlorobenzoyl)-α-(phenylthio)propionic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 9.0h, 生成 β-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)-β-phenylthio-3,4-dichloropropiophenone
参考文献:
名称:
β-(3, 4. 二氯苯甲酰)-α (苯基硫代)丙酸在杂环合成中的应用
摘要:
摘要 β-(3,4-二氯苯甲酰基)-α-(苯硫基)丙酸(2)是在无水苯中用苯硫酚处理β-(3,4-二氯苯甲酰基)丙烯酸(1)制备的。研究了2和1对不同亲核试剂的反应性,讨论了部分产物的质谱。
DOI:
10.1080/10426509808035681
作为产物:
描述:
(E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸
、
苯硫酚
在
哌啶
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以53.3%的产率得到β-(3,4-dichlorobenzoyl)-α-(phenylthio)propionic acid
参考文献:
名称:
β-(3, 4. 二氯苯甲酰)-α (苯基硫代)丙酸在杂环合成中的应用
摘要:
摘要 β-(3,4-二氯苯甲酰基)-α-(苯硫基)丙酸(2)是在无水苯中用苯硫酚处理β-(3,4-二氯苯甲酰基)丙烯酸(1)制备的。研究了2和1对不同亲核试剂的反应性,讨论了部分产物的质谱。
DOI:
10.1080/10426509808035681
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