hydrogen chloride-d1*monodeuterate | 512185-60-3

• 英文名称: hydrogen chloride-d1*monodeuterate
• CAS: 512185-60-3
• 化学式: ClH*H₂O
• 分子量: 57.4524
• InChiKey: DKAGJZJALZXOOV-ZRLBSURWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen chloride-d1*monodeuterate 、 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重塑芳香框架：芳香系统的扩展驱动金属苯并为金属戊烯

  摘要：

  由于芳香性的稳定能，重塑芳香框架以生成其他骨架是一个具有挑战性的问题。芳族化合物的这种重构通常会产生非芳族产物，并且几乎不会重塑为不同的芳族骨架。在此，我们提出了金属苋醇以不同的途径转化为金属苋烯和金属苋烯，通过共轭框架的延伸将一种芳香框架转化为另一种芳香框架。这种转变的机理研究表明，磷配体在不同的过程中发挥着不同的作用。进一步的理论研究表明，芳香系统的扩张是促进这种骨架重排的驱动力。我们的研究结果为重塑和构建芳香化合物提供了新的概念和策略。

  DOI：

  10.1039/d3sc01491f
• 作为试剂：
  描述：

  pentacarbonyl[(methoxy)(2-phenylethynyl)carbene]chromium(0) 、 2-溴-3-甲基-2-丁烯 在 叔丁基锂 、 hydrogen chloride-d1*monodeuterate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以68%的产率得到2-deutero-1-methoxy-4,5,5-trimethyl-3-phenylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性合成：分子间的Pseudo-Pauson-Khand环化

  摘要：

  分两步进行：描述了非常简单的两步访问末端炔烃[M（CO）6 ]和溴代烯烃的多取代环戊烯酮的方法。该方案是分子间Pauson-Khand反应的替代方案，可用于多种溴代烯烃。而且，最后的淬灭允许安装反应性亲电试剂（E）。对映体纯产物环戊烯酮可以与全碳取代的季立体中心合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201105362