| 1174339-16-2

• CAS: 1174339-16-2
• 化学式: C₂₈H₄₁BN₄
• 分子量: 444.471
• InChiKey: GIRPEKWANCTNKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bodipy染料增溶的新见解

  摘要：

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中，通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的，但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-（N，N-二甲基氨基）-丙-2-炔进行交叉偶联，然后再将二甲基氨基残基季铵化，将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些（Bodipy's和pyr）在水中可适当溶解，并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.017
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine,bromide 、 硼,[3-乙基-5-[1-(4-乙基-3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基-kN)乙基]-2,4-二甲基-1H-吡咯酸根-kN]二氟-,(T-4)- 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bodipy染料增溶的新见解

  摘要：

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中，通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的，但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-（N，N-二甲基氨基）-丙-2-炔进行交叉偶联，然后再将二甲基氨基残基季铵化，将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些（Bodipy's和pyr）在水中可适当溶解，并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.017