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6-butyl-2-(4'-bromophenyl)-(N-B)-1,3,6,2-dioxazaborocane
6-butyl-2-(4'-bromophenyl)-(N-B)-1,3,6,2-dioxazaborocane | 1286735-94-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-butyl-2-(4'-bromophenyl)-(N-B)-1,3,6,2-dioxazaborocane
英文别名
——
CAS
1286735-94-1
化学式
C
14
H
21
BBrNO
2
mdl
——
分子量
326.041
InChiKey
GDBNPCGALBMOJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
122 °C
反应信息
作为反应物:
描述:
6-butyl-2-(4'-bromophenyl)-(N-B)-1,3,6,2-dioxazaborocane
、
二氯二甲基硅烷
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以21%的产率得到bis(4-dihydroxyborylphenyl)dimethylsilane
参考文献:
名称:
基于苯基和噻吩基硅烷核的二硼酸,三硼酸和四硼酸的合成和表征
摘要:
描述了基于各自的苯基和噻吩基硅烷核的一系列二硼酸和三硼酸的合成。最佳方案包括使用去质子化锂化或与正丁基锂进行卤素/锂交换,对各个芳基硅烷前体进行锂化,然后用B(O i -Pr)3处理所得中间体,然后进行水解,从而以高收率得到最终产物。确定了选定的二硼酸酯衍生物的X射线晶体结构,表明B(OH)2基团的氢键相互作用是控制超分子组装的主要因素。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2015.01.024
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