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(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy) acetic acid
(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy) acetic acid | 940964-23-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy) acetic acid
英文别名
——
CAS
940964-23-8
化学式
C
20
H
28
N
2
O
7
S
mdl
——
分子量
440.518
InChiKey
AIPBZVYOKSRTAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.32
重原子数:
30.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
114.4
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2-(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-acetyl]-(S)-alanine tert-butyl ester
940964-24-9
C
27
H
41
N
3
O
8
S
567.704
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy) acetic acid
在
2-氯-1-甲基吡啶碘化物
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
2-[2-(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-acetyl]-(S)-alanine
参考文献:
名称:
固体载体上阿尔茨海默氏体配体的合成与结合研究
摘要:
氨基吡唑衍生物构成第一类合理设计的非肽类β-折叠配体。在这里,我们描述了用于合成和亲和力测试的双重固相方案。所提出的四种杂合化合物的固相合成依赖于Fmoc策略,并通过从有机溶液中以纯净形式沉淀出最终产物来规避随后的HPLC纯化。具有内部二肽和四肽桥的六肽和八肽侧基现在可以高产率地用于化合物文库的组合合成,以进行高通量筛选。耐酸性PAM上的固相肽合成(SPPS)使我们在PMB脱保护后,可以将固定状态下的游离氨基吡唑结合位点进行荧光标记肽的珠上检测。从荧光发射强度的降低,可以通过简单地应用质量作用定律,通过参考曲线计算出各个结合常数。令人高兴的是,即使对于几乎不溶于水的那些配体,也可以定量地监测宿主/客体的复合。
DOI:
10.1021/jo061918x
作为产物:
描述:
ethyl [2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、
氢气
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(2-{2-[2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy) acetic acid
参考文献:
名称:
固体载体上阿尔茨海默氏体配体的合成与结合研究
摘要:
氨基吡唑衍生物构成第一类合理设计的非肽类β-折叠配体。在这里,我们描述了用于合成和亲和力测试的双重固相方案。所提出的四种杂合化合物的固相合成依赖于Fmoc策略,并通过从有机溶液中以纯净形式沉淀出最终产物来规避随后的HPLC纯化。具有内部二肽和四肽桥的六肽和八肽侧基现在可以高产率地用于化合物文库的组合合成,以进行高通量筛选。耐酸性PAM上的固相肽合成(SPPS)使我们在PMB脱保护后,可以将固定状态下的游离氨基吡唑结合位点进行荧光标记肽的珠上检测。从荧光发射强度的降低,可以通过简单地应用质量作用定律,通过参考曲线计算出各个结合常数。令人高兴的是,即使对于几乎不溶于水的那些配体,也可以定量地监测宿主/客体的复合。
DOI:
10.1021/jo061918x
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