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2-Methyl-5-phenyl-3-(4-chlor-phenyl)-oxazolidin
2-Methyl-5-phenyl-3-(4-chlor-phenyl)-oxazolidin | 19332-01-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5-phenyl-3-(4-chlor-phenyl)-oxazolidin
英文别名
3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-5-phenyl-isoxazolidine;3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1,2-oxazolidine
CAS
19332-01-5
化学式
C
16
H
16
ClNO
mdl
——
分子量
273.762
InChiKey
PVTQPQRJRHXVRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.39
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-5-phenyl-3-(4-chlor-phenyl)-oxazolidin
以
乙二醇二甲醚
、
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
O-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-propyl]-N,N-dimethyl-hydroxylamine
参考文献:
名称:
N,0-杂环-12:某些异恶唑烷鎓离子的易开环
摘要:
取代的异恶唑烷鎓盐与LiAlH 4反应生成开环的羟胺。通过氘标记研究了新型的双分子反应机理,并借助MIKE技术通过光谱法确定了产物的结构。整个过程可以定义为开环取代,其受空间和构象因素控制,这些因素倾向于防止盐类发生霍夫曼效应。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91845-9
作为产物:
描述:
苯乙烯
、
N-(4-chlorobenzylidene)methylamine N-oxide
在
对苯二酚
作用下, 生成
2-Methyl-5-phenyl-3-(4-chlor-phenyl)-oxazolidin
参考文献:
名称:
Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 7, p. 2548 - 2558
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIGUORI, A.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 683-687
作者:
LIGUORI, A.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.
DOI:
——
日期:
——
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