| 259267-55-5

• CAS: 259267-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂F₄MoN₂O₂
• 分子量: 511.155
• InChiKey: ZHGURPJXOJEBIW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠二乙基氨基二硫代甲酸盐三水合物 、 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  八面体二硫代氨基甲酸酯钼（VI）稳定中心的弯曲与线性亚氨基连接

  摘要：

  钼（VI）双（亚氨基）络合物[Mo（NR）2（S 2 CNEt 2）2 ] 3a-3p是通过两种合成途径制备的，并对其结构进行了研究。用2,6-二取代的芳基异氰酸酯对[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ] 1进行热解，可在柱色谱分析后以高收率获得稳定的双（酰亚胺基）配合物3i-3m，这是一条对空间需求量少的异氰酸酯无法实现的方法。更通用的制备方法是在室温下向不稳定的双（亚氨基）络合物[Mo（NR）添加两个当量的[S 2 CNEt 2 ] –2 Cl 2（dme）] 2a–2p（dme = 1,2-二甲氧基乙烷），以高收率得到3a–3p。以这种方式相关的配合物[沫（NR） 2（S 2 CNME 2） 2 ] 4（R =苯基或丁基吨）和[沫（NPH） 2（S 2 PPH 2） 2 ]图5a也已制备。为了确定酰亚胺配体的弯曲程度，已经进行了结构和光谱学研究。X射线晶体学表征了六个配合物。在所

  DOI：

  10.1039/a907382e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 乙二醇二甲醚 、 ammonium dimolybdate 、 2,6-二氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子钼亚胺基亚烷基N-杂环碳烯催化剂中耐羟基基团的来源和用途。

  摘要：

  已经研究了中性，尤其是阳离子钼亚氨基亚烷基N-杂环卡宾（NHC）配合物中羟基耐受性的起源。制备并测试了多种催化剂。大多数阳离子络合物可以在空气中轻松处理，并且对水和醇显示出前所未有的稳定性。NHC配合物已成功地与包含羟基官能团的底物一起用于无环二烯复分解聚合，均相，交叉和开环交叉复分解反应中。该催化剂甚至在2-PrOH中也保持活性，并且适用于使用醇作为溶剂的开环复分解聚合和烯烃均复分解。使用弱碱性双齿

  DOI：

  10.1002/anie.201913322