((3,5-Me2-pyrazol-1-yl)2CH(ferrocenyl) | 438037-45-7

• 英文名称: ((3,5-Me2-pyrazol-1-yl)2CH(ferrocenyl)
• CAS: 438037-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₄FeN₄
• 分子量: 388.295
• InChiKey: FUAHZWSCMAEOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3,5-Me2-pyrazol-1-yl)2CH(ferrocenyl) 、 (COD)Pd^II(C₆H₅)₂ 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到Pd(C6F5)2(bpz(*)mFec)
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑基N供体配体的新型钯和铂多氟苯基配合物。多氟苯环旋转受限的分析

  摘要：

  新的N-供体螯合物 配体 双（吡唑-1-基）（茴香醚-2-基）甲烷，bpzmArOMe，双（3,5-二甲基吡唑-1-基）烃基甲烷（烃基=苯甲醚-2-基，bpz * mArOMe;环己基，制备并表征了双（3，5-二甲基吡唑-1-基）二茂铁基甲烷，bpz * mFec。用这些化合物制备了新的钯和铂多氟苯基配合物配体以及先前描述的那些：双（吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpzmArOH；双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpz * mArOH; 2-（吡唑-1-基）-吡啶，pzpy和2-（吡唑-1-基）-嘧啶，pzpm。对于bpzmR或bpz * mR复合物，仅发现一种异构体，其中R基团在轴向取向。分析了新配合物的通量行为，主要是多氟苯基的旋转。对于具有非平面的复合物配体衍生自双（吡唑-1-基）甲烷的五氟苯基基团的旋转被发现具有不同的能垒。在第3位的甲基吡唑环减少了这种

  DOI：

  10.1039/b108139j
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲酮 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到((3,5-Me2-pyrazol-1-yl)2CH(ferrocenyl)
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑基N供体配体的新型钯和铂多氟苯基配合物。多氟苯环旋转受限的分析

  摘要：

  新的N-供体螯合物 配体 双（吡唑-1-基）（茴香醚-2-基）甲烷，bpzmArOMe，双（3,5-二甲基吡唑-1-基）烃基甲烷（烃基=苯甲醚-2-基，bpz * mArOMe;环己基，制备并表征了双（3，5-二甲基吡唑-1-基）二茂铁基甲烷，bpz * mFec。用这些化合物制备了新的钯和铂多氟苯基配合物配体以及先前描述的那些：双（吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpzmArOH；双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpz * mArOH; 2-（吡唑-1-基）-吡啶，pzpy和2-（吡唑-1-基）-嘧啶，pzpm。对于bpzmR或bpz * mR复合物，仅发现一种异构体，其中R基团在轴向取向。分析了新配合物的通量行为，主要是多氟苯基的旋转。对于具有非平面的复合物配体衍生自双（吡唑-1-基）甲烷的五氟苯基基团的旋转被发现具有不同的能垒。在第3位的甲基吡唑环减少了这种

  DOI：

  10.1039/b108139j

文献信息

• New studies on the apparent allyl rotation in scorpion-like palladium complexes. The influence of non-directly bonded groups. X-ray molecular structures of [Pd(η3-2-Me-C3H4)L]TfO, L=bpzmArOMe and bpz*mCy
  作者：M.Carmen Carrión、Alberto Dı́az、Ana Guerrero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana Rodrı́guez、Rowena L. Paul、John C. Jeffery

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01253-6

  日期：2002.5

  New cationic 2-Me-allylpalladium complexes were prepared with the N,N-donor chelate ligands bis(pyrazol-1-yl)(R)methane (R=anisol-2-yl. bpzmArOMe: 2-hydroxyphenyl, bpznlArOH) and bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(R)methane (R=anisol-2-yl, bpz*mArOMe; cyclohexyl. bpz*mCy and ferrocenyl, bpz*mFc). The bpz'mR ligands adopt a rigid boat conformation after coordination to the Pd center and the R group is in the axial position of the metallacycle. The new complexes exhibit two isomeric forms in solution that differ in the relative orientation of the 2-Me-allyl group with respect to the bpz'mRPd fragment. The fluxional behavior of the new complexes, mainly in the context of the isomerization process, has been analyzed. Conclusions concerning the influence on this isomerization of the R group and the pyrazole substituents in positions 3 and 5 are discussed. The isomerization process was found to be affected by the presence of coordinating anions (Cl-) or by a change in the complex concentration. The molecular structures of the complexes [Pd(eta(3)-2-Me-C3H4)(bpzmArOMe)]TfO and [Pd(eta(3)-2-Me-C3H4)(bpz*mCy)]TfO have been determined by X-ray diffraction studies. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.