tricarbonylmanganese(0)(acetone)3(CF3SO3) | 223695-36-1

• 英文名称: tricarbonylmanganese(0)(acetone)3(CF3SO3)
• 英文别名: [Mn(CO)3(acetone)3](triflate)；[(CO)3Mn(acetone)3]CF3SO3；[Mn(CO)3(acetone)3]CF3SO3
• CAS: 223695-36-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₁₈MnO₆
• 分子量: 462.28
• InChiKey: YYMMGMBTAUYSKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 tricarbonylmanganese(0)(acetone)3(CF3SO3) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 fac-triaquatricarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  三羰基锰（I）-溶菌酶复合物：一种结构特征化的有机金属蛋白。

  摘要：

  新的和结构表征的共价{Mn（CO）（3）（H（2）O）（2）}（+）-溶菌酶加合物与NiS（4）和NiN（2）S（2）配合物的反应生成Ni-Mn双核络合物；讨论了与[NiFe]氢化酶成熟过程中与蛋白质结合的{Fe（CO）（CN）（2）}中间体的反应性的相关性。

  DOI：

  10.1039/b703887a
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 tricarbonylmanganese(0)(acetone)3(CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  Halostibines SbMeX 2和SbMe 2 X：路易斯酸还是路易斯碱？

  摘要：

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO

  DOI：

  10.1021/om2010996

文献信息

• Spectroscopic and structural characterisation of fac-[Mn(CO)3{MeC(CH2TeMe)3}]CF3SO3: the first transition metal complex of a tritelluroether
  作者：William Levason、Simon D. Orchard、Gillian Reid

  DOI：10.1039/a900615j

  日期：——

  The preparation and crystal structure of the first complex of a multidentate, fac-[Mn(CO)3MeC(CH2-TeMe)3}]CF3SO3 are described, and multinuclear NMR spectroscopic studies suggest that the telluroether is a significantly better σ-donor to Mn(I compared to its selenoether analogue.

  本文描述了第一种多齿面-[Mn(CO)3MeC(CH2-TeMe)3}]CF3SO3 复合物的制备和晶体结构，多核核磁共振光谱研究表明，与硒醚类似物相比，碲醚是一种更好的 Mn(I) σ 供体。
• The Organometallic <i>f</i><i>ac</i>-[(CO)₃Mn(H₂O)₃]⁺ Aquaion:  Base-Hydrolysis and Kinetics of H₂O-Substitution
  作者：Ulrich Prinz、Ulrich Koelle、Stefan Ulrich、André E. Merbach、Oliver Maas、Kaspar Hegetschweiler

  DOI：10.1021/ic0352809

  日期：2004.4.1

  The novel organometallic aqua complex [(CO)(3)Mn(H2O)(3)](+) (1(+)) was obtained through hydrolysis of the analogous acetone complex. IR [nu(CO) = 2051, 1944 cm(-1)] and O-17 NMR spectroscopy revealed the presence of a fac tricarbonyl unit. Potentiometric titrations established that the trimer [(CO)(3)Mn-3(OH)(4)](-) was the principal condensation product in the pH range >6 prior to slow formation of the tetramer [(CO)(3)Mn}(OH)](4). Water exchange in 1(+), determined by NMR line broadening as k(ex) = 19 +/- 4 s(-1) at 298 K, is four orders faster than with the analogous Re complex. The activation volume DeltaV(double dagger) = -4.5 +/- 0.4 cm(3) mol(-1) is indicative of an associatively activated (I-a) process.
• Connolly, Julie; Genge, Anthony R. J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 14, p. 2343 - 2351
  作者：Connolly, Julie、Genge, Anthony R. J.、Levason, William、Orchard, Simon D.、Pope, Simon J. A.、Reid, Gillian

  DOI：——

  日期：——