NiBr2(N-(4-trimethylsiloxyphenyl)-2-pyridylmethanimine) | 908572-60-1

• 英文名称: NiBr2(N-(4-trimethylsiloxyphenyl)-2-pyridylmethanimine)
• CAS: 908572-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₈Br₂N₂NiOSi
• 分子量: 488.904
• InChiKey: AULSJGQIVSIWGD-DPSBJRLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiBr2(N-(4-trimethylsiloxyphenyl)-2-pyridylmethanimine) 以 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 NiBr2(N-(4-hydroxyphenyl)-2-pyridylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  含N，N'-亚氨基吡啶螯合配体的单核和树枝状镍（II）配合物：乙烯催化低聚和聚合反应的生成效果†

  摘要：

  一系列碳硅烷树枝状化合物G n -ONNMe m，含一个（n = 0），四个（n = 1），八个（n = 2）或16（n = 3）个末端吡啶基嘧啶配体，并用m个甲基取代（m = 0，2，3 ）和镍配合物G n -ONNMe m NiBr 2已经合成了包括单金属至金属树枝状结构的分子式。镍配合物与甲基铝氧烷（MAO）结合在一起，是将乙烯同时转化为不溶于甲苯的聚乙烯和油性低聚物的混合物的活性催化剂。低聚物由遵循Schulz-Flory分布的烯烃混合物组成，并且发现聚合物是高度支化的低分子量聚乙烯。吡啶基嘧啶配体骨架被甲基取代基的变化对镍化合物的活性具有决定性的影响。另外，大小（即第n代的树枝状前体的α）严重影响催化剂的性能和插入产物的微观结构。因此，较高世代的催化剂表现出优异的低聚活性，并且产生具有较高分子量的较少支化的聚乙烯聚合物。

  DOI：

  10.1021/om0509084
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 pyridine-2-ylmethylene-(4-trimethylsilanyloxyphenyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到NiBr2(N-(4-trimethylsiloxyphenyl)-2-pyridylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  含N，N'-亚氨基吡啶螯合配体的单核和树枝状镍（II）配合物：乙烯催化低聚和聚合反应的生成效果†

  摘要：

  一系列碳硅烷树枝状化合物G n -ONNMe m，含一个（n = 0），四个（n = 1），八个（n = 2）或16（n = 3）个末端吡啶基嘧啶配体，并用m个甲基取代（m = 0，2，3 ）和镍配合物G n -ONNMe m NiBr 2已经合成了包括单金属至金属树枝状结构的分子式。镍配合物与甲基铝氧烷（MAO）结合在一起，是将乙烯同时转化为不溶于甲苯的聚乙烯和油性低聚物的混合物的活性催化剂。低聚物由遵循Schulz-Flory分布的烯烃混合物组成，并且发现聚合物是高度支化的低分子量聚乙烯。吡啶基嘧啶配体骨架被甲基取代基的变化对镍化合物的活性具有决定性的影响。另外，大小（即第n代的树枝状前体的α）严重影响催化剂的性能和插入产物的微观结构。因此，较高世代的催化剂表现出优异的低聚活性，并且产生具有较高分子量的较少支化的聚乙烯聚合物。

  DOI：

  10.1021/om0509084